(4-Nitrophenyl)methyl thiohypochlorite | 859793-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Nitrophenyl)methyl thiohypochlorite
• CAS: 859793-64-9
• 化学式: C₇H₆ClNO₂S
• 分子量: 203.649
• InChiKey: DHBFYURGXVFLEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Nitrophenyl)methyl thiohypochlorite 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 7β-<2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-3-(4-nitrobenzylthio)-4-hydroxy-1-dethia-2-thiacepham-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(Alkyl and Aryl)thio-2-isocephems

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s127
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-4-[[(4-硝基苯基)甲基二硫烷基]甲基]苯 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4-Nitrophenyl)methyl thiohypochlorite
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(Alkyl and Aryl)thio-2-isocephems

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s127

文献信息

• Reactions of Phosphonium Ylides with S₈or Se in the Presence of Amines. Formation of Thioaldehydes or Selenoaldehydes
  作者：Kentaro Okuma、Yasuo Komiya、Hiroshi Ohta

  DOI：10.1246/cl.1988.1145

  日期：1988.7.5

  The reaction of phosphonium ylides with elemental sulfur gave thioaldehydes which were successfully changed to corresponding thioamides when treated with secondary amines. On the other hand, the reaction of selenoaldehydes with secondary amines afforded bis(dialkylamino)methanes in good yields.

  膦鎓叶立德与硫反应生成硫醛，硫醛在二级胺处理下成功转化为相应的硫酰胺。另一方面，硒醛与二级胺反应以良好产率得到双（二烷基氨基）甲烷。
• OKUMA, KENTARO;KOMIYA, YASUO;OHTA, HIROSHI, CHEM. LETT.,(1988) N 7, 1145-1148
  作者：OKUMA, KENTARO、KOMIYA, YASUO、OHTA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-(Alkyl and Aryl)thio-2-isocephems
  作者：Jozsef Aszodi、Jean-Fran腔is Chantot、Jeannine Collard、Georges Teutsch

  DOI：10.3987/com-88-s127

  日期：——