1,1-dimethyl-hexylamine hydrochloride | 116401-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-hexylamine hydrochloride
• 英文别名: 1,1-dimethyl-hexylamine; hydrochloride；1,1-Dimethyl-hexylamin; Hydrochlorid；2-Methylheptan-2-ylazanium;chloride；2-methylheptan-2-ylazanium;chloride
• CAS: 116401-46-8
• 化学式: C₈H₁₉N*ClH
• 分子量: 165.706
• InChiKey: NKNVGZKOPRGARH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-hexylamine hydrochloride 在 1-金刚烷甲酸 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(4-(4-acetylphenyl)-2-methylheptan-2-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化的γ-亚甲基C（sp3）的芳基化作用？H和δ-C ？含恶唑啉-羧酸盐助剂的H键

  摘要：

  未活化的γ的钯-催化的芳基化-亚甲基C（SP 3） H和远程δ-C  H键通过使用恶唑啉甲酸甲酯定向基团已被开发。在广泛的底物范围和对官能团（即卤素，硝基，氰基，醚，三氟甲基，胺和酯）的高耐受性下发生丙烯酸化。可以在酸性条件下除去恶唑啉型助剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201502621
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基庚酸 在 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,1-dimethyl-hexylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化的γ-亚甲基C（sp3）的芳基化作用？H和δ-C ？含恶唑啉-羧酸盐助剂的H键

  摘要：

  未活化的γ的钯-催化的芳基化-亚甲基C（SP 3） H和远程δ-C  H键通过使用恶唑啉甲酸甲酯定向基团已被开发。在广泛的底物范围和对官能团（即卤素，硝基，氰基，醚，三氟甲基，胺和酯）的高耐受性下发生丙烯酸化。可以在酸性条件下除去恶唑啉型助剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201502621

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL SYMPTOMS ASSOCIATED WITH LYSOSOMAL STORAGE DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE SYMPTÔMES NEUROLOGIQUES ASSOCIÉS À DES MALADIES LYSOSOMALES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2021156769A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Methods are provided for treating or preventing neurological symptoms and disorders which are associated with, e.g., lysosomal storage diseases. The methods include enhancing neuronal connectivity within the brain of a subject, increasing brain tissue volume, or preventing or delaying loss of brain tissue volume in a subject. Also provided are methods for monitoring the progression or regression of a neurological disorder, or assessing the onset of a neurological disorder, associated with a lysosomal storage disease, in which brain tissue volume of the subject is measured.

  提供了用于治疗或预防与溶酶体贮积病等相关的神经症状和疾病的方法。这些方法包括增强受试者大脑内的神经连接、增加大脑组织体积，或者预防或延迟受试者大脑组织体积的丧失。还提供了用于监测神经疾病的进展或退化，或评估与溶酶体贮积病相关的神经疾病的发作的方法，其中测量了受试者的大脑组织体积。
• [EN] METHODS FOR TREATING PROTEINOPATHIES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE PROTÉINOPATHIES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2016145046A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  This disclosure relates to a method of treating a proteinopathy in a subject, the method comprising administering to the subject an effective amount of a quinuclidine compound. The disclosure also relates to a method of reducing, reversing or preventing the accumulation of protein aggregates in tissue of a subject diagnosed as having a proteinopathy, or being at risk of developing a proteinopathy, the method comprising administering to the subject an effective amount of a quinuclidine compound. Also disclosed is a pharmaceutical composition comprising a quinuclidine compound for use in said methods. The proteinopathy may be a synucleinopathy or a tauopathy, such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease or dementia with Lewy bodies.

  这份披露涉及一种治疗受试者蛋白病的方法，该方法包括向受试者施用有效量的环丙胺化合物。该披露还涉及一种减少、逆转或预防被诊断为患有蛋白病或有患蛋白病风险的受试者组织中蛋白聚集物积累的方法，该方法包括向受试者施用有效量的环丙胺化合物。还披露了一种包含环丙胺化合物的药物组合物，用于上述方法。蛋白病可能是突触核蛋白病或tau蛋白病，如帕金森病、阿尔茨海默病或带有Lewy小体的痴呆症。
• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2015089067A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy.

  该发明涉及对葡萄糖酰胺合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，可以单独应用或与酶替代疗法结合使用。
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20140371460A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, and for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种对糖脂合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，例如溶酶体贮存病，可单独使用或与酶替代治疗相结合，并用于治疗癌症。
• Olefin polymerisation catalysts and processes for producing olefin polymers
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP0849292A1

  公开（公告）日：1998-06-24

  Catalysts for olefin polymerization which consist essentially of a transition metal compound, a modified clay compound and an organic aluminum compound, wherein the modified clay compound comprises a reaction product of a clay mineral and a proton acid salt of a specific amine compound, as well as a method of polymerizing olefins using such catalysts. It is possible thereby to obtain olefin polymers with high productivity and low ash content.

  烯烃聚合催化剂，主要由过渡金属化合物、改性粘土化合物和有机铝化合物组成，其中改性粘土化合物包括粘土矿物和特定胺化合物的质子酸盐的反应产物，以及使用这种催化剂聚合烯烃的方法。由此可以获得生产率高、灰分含量低的烯烃聚合物。

表征谱图