2-Amino-N-(1,1-dimethylethyl)-4-methylpentanamide | 1163661-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-N-(1,1-dimethylethyl)-4-methylpentanamide
• 英文别名: 2-amino-N-tert-butyl-4-methylpentanamide
• CAS: 1163661-54-8
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O
• 分子量: 186.29
• InChiKey: UDNNFSOGRPHDPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP0960108A1

  公开（公告）日：1999-12-01
• SHIP 1 MODULATOR PRODRUGS
  申请人：Andersen Raymond

  公开号：US20100323990A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention provides the use of prodrugs of pelorol and homopelorol, related compounds and pharmaceutical compositions thereof as modulators of SHIP1 activity. A compound or a pharmaceutical composition of the present invention may be used for the treatment or prophylaxis of an inflammatory, neoplastic, hematopoetic or immune disorder or condition in addition to other disorders and conditions.
• SHIP 1 MODULATOR COMPOUNDS
  申请人：Andersen Raymond

  公开号：US20110263539A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides the use of pelorol analogs of Formula, (I) and pharmaceutical compositions thereof as modulators of SHIP 1 activity. A compound or a pharmaceutical composition of the present invention may be used for the treatment or prophylaxis of an inflammatory, neoplastic, hematopoetic or immune disorder or condition in addition to other disorders and conditions.
• [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

  公开号：WO1998033788A1

  公开（公告）日：1998-08-06

  (EN) A compound of formula (I), wherein W is -NHOH or -OH, R1 is either free or protected hydroxymethyl or mercaptomethyl or derivatives thereof, R2 is free or protected hydroxy, R3 and R4 is an organic group, R5 is hydrogen or methyl, or R4 and R5, together with the nitrogen atom to which they are attached, constitute an azaheterocyclyl group, and the solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof, can inhibit matrix metalloproteinases and the release of tumour necrosis factor (TNF). Processes for producing the compound, intermediates involved in the processes, and pharmaceutical compositions containing the compound are also described.(FR) L'invention a pour objet un composé selon la formule (I). Dans cette dernière, W est -NHOH ou -OH, R1 est de l'hydroxyméthyle protégé ou libre ou du mercaptométhyle ou des dérivés de ce dernier, R2 est de l'hydroxy libre ou protégé, R3 et R4 est un groupe organique, R5 est de l'hydrogène ou méthyle, ou R4 et R5 avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés, constituent un groupe azahétérocycle. Ce composé et les solvates, hydrates et sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers, peuvent inhiber les métallo-protéinases matricielles et la libération du facteur de nécrose tumorale (TNF). L'invention concerne également des procédés de production de ce composé, des intermédiaires impliqués dans ces procédés et des compositions pharmaceutiques contenant ce composé.