4-phenethyl-1,2-dihydronaphthalene | 71912-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-phenethyl-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 4-phenethyl-1,2-dihydro-naphthalene；4-Phenaethyl-1,2-dihydro-naphthalin；1-(2-Phenylaethyl)-3.4-dihydronaphthalin；4-(2-Phenylethyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 71912-48-6
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: HUPXZSXWWFONOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209-212 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenethyl-1,2-dihydronaphthalene 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 屈
  参考文献：
  名称：

  菲尔·克莱森斯和皮肯斯大学

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19340170153
• 作为产物：
  描述：

  alpha-环丙基苯乙烯 、 potassium benzyltrifluoroborate 在 manganese(IV) oxide 、 1,10-菲罗啉 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到4-phenethyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  烷基三氟硼酸盐和乙烯基芳烃之间的铜催化氧化赫克反应

  摘要：

  我们在此报告烷基三氟硼酸钾可用于与乙烯基芳烃的氧化 Heck 型反应。该反应由Cu(OTf) 2 /1,10-菲咯啉以MnO 2作为化学计量氧化剂催化。除了烷基 Heck 之外，烷基三氟硼酸酯的胺化、酯化和二聚反应也在类似的反应条件下得到了证明。提供了烷基自由基中间体的证据。

  DOI：

  10.1021/ol401220b

文献信息

• 88. The synthesis of compounds related to the sterols, bile acids, and oestrus-producing hormones. Part II. The formation of some tetracyclic hydroaromatic hydrocarbons
  作者：J. W. Cook、C. L. Hewett

  DOI：10.1039/jr9340000365

  日期：——
• Synthesis of some tetrahydrochrysenes as potential ultraviolet laser dyes
  作者：Terry A. Lyle、Guido H. Daub

  DOI：10.1021/jo00394a039

  日期：1979.12
• Jacques; Kagan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 128,136
  作者：Jacques、Kagan

  DOI：——

  日期：——
• Buchta, Kallert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 573, p. 220,224
  作者：Buchta, Kallert

  DOI：——

  日期：——
• CH182873
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——