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2,7-dimethyl-6-octenoic acid | 543-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-dimethyl-6-octenoic acid
英文别名
2,7-dimethyl-oct-6-enoic acid;2,7-Dimethyl-oct-6-ensaeure;2,7-dimethyloct-6-enoic acid
2,7-dimethyl-6-octenoic acid化学式
CAS
543-35-1
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
VKYRDDIUSBRMFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-dimethyl-6-octenoic acid草酰氯 作用下, 以 为溶剂, 生成 2,7-Dimethyloct-6-enoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    二烷基烯酮与烯烃的分子内[2 + 2]环加成。烯酮与烯烃的分子内[2 + 2]环加成反应的区域化学
    摘要:
    不饱和二烷基烯酮7a,7b和7c经历分子内[2 + 2]环加成,得到8a(45%),9b(23%)和9c(45%)。即使二烷基烯酮的反应性不如单烷基烯酮,二烷基烯酮的分子内环加成比单烷基烯酮的分子内环加成具有更高的产率。乙烯酮17的分子内竞争实验确定,在分子内环加成中,反式烯烃的反应性比顺式烯烃高约33倍。酮36提供预期的双环[3.2.0]庚酮37中的22%和28%的双环[3.1.1]庚酮38。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81460-5
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Ishimaru, Nippon Kagaku Zasshi, 1955, vol. 76, p. 1253,1256
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of serine-based glycolipids as potential TLR4 activators
    作者:Li-De Huang、Hong-Jyune Lin、Po-Hsiung Huang、Wei-Chen Hsiao、L. Vijaya Raghava Reddy、Shu-Ling Fu、Chun-Cheng Lin
    DOI:10.1039/c0ob00990c
    日期:——
    orientation of the anomeric glycosidic bond of CCL-34 resulted in a complete loss of activity (β-CCL34). Surprisingly, a change in configuration of the anomeric glycosidic bond in a glucosyl glycolipid is tolerable (CCL-34-S14). Another noteworthy observation is that the activity of a L-fucosyl derived glycolipid (CCL-34-S13) was comparable to that of CCL-34. In sum, this study determines the structural
    通过改变α-GalCer衍生的前导化合物(CCL-34)的脂链长度和糖结构,合理设计了一系列新的不含磷酸基的单糖基糖脂,带有两个脂链),这是一种有效的TLR4激动剂。在稳定表达人TLR4,MD2和CD14(293-hTLR4 / MD2-CD14)的HEK293细胞系中测量了包含60个成员的具有不同脂质链长度的化合物的基于半乳糖基丝氨酸的合成文库的NF-κB活性。结果表明,脂胺和脂肪酸激活TLR4的最佳碳链长度分别为10-11和12。对包含具有各种糖基部分和固定脂链长度的化合物的20元合成基于糖基丝氨酸的脂质文库的评估表明,CCL-34中的半乳糖部分可以被取代葡萄糖而不会丧失活性(CCL-34-S3和CCL-34-S16)。改变CCL-34的异头糖苷键的方向导致活性完全丧失(β-CCL34)。令人惊讶地,糖基糖脂中的异头糖苷键的构型变化是可忍受的(CCL-34-S14)。另一个值得注意的发
  • ANTIMICROBIAL PERFUMING COMPOSITIONS
    申请人:FIRMENICH SA
    公开号:EP1221934A1
    公开(公告)日:2002-07-17
  • PERFUME COMPOSITIONS
    申请人:Quest International Services B.V.
    公开号:EP1869150A1
    公开(公告)日:2007-12-26
  • DELIVERY PARTICLE
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:EP2496682A1
    公开(公告)日:2012-09-12
  • IONIC LIQUIDS FOR DRUG DELIVERY
    申请人:President And Fellows Of Harvard College
    公开号:EP3946261A1
    公开(公告)日:2022-02-09
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