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N-(morpholine-N-yl)thiourea | 26387-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(morpholine-N-yl)thiourea
英文别名
morpholin-4-yl-thiourea;morpholino-thiourea;N-Morpholino-thioharnstoff;1-Morpholin-4-ylthiourea;morpholin-4-ylthiourea
N-(morpholine-N-yl)thiourea化学式
CAS
26387-20-2
化学式
C5H11N3OS
mdl
——
分子量
161.228
InChiKey
OIZBKMFCDGFAFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    280.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:80963289129484f5a5c2003e08d0355b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(morpholine-N-yl)thiourea2-溴-2',4'-二氟苯乙酮三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以77%的产率得到N-[4-(2,4-difluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]morpholin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    一种抗菌增效剂及其制法和用途
    摘要:
    本发明涉及一种抗菌增效剂及其制法和用途。具体地,本发明公开了式(I)所示的具有抗菌增效活性的化合物或其光学异构体、顺反异构体或医药学上可接受的盐,及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的医用组合物及其用途。上述化合物可有效增强多粘菌素B对鲍曼不动杆菌与肺炎克雷伯菌的抗菌活性,并可应用于对多粘菌素不敏感或抑菌活性不强的病菌的抗菌治疗。
    公开号:
    CN107629022A
  • 作为产物:
    描述:
    N-2-aminomorpholine-N′-benzoylthiourea 在 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(morpholine-N-yl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    Synergism of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds with polymyxin B against Klebsiella pneumoniae
    摘要:
    一系列融合的双环2-氨基噻唑基化合物被合成并评估其与多粘菌素B(PB)对抗肺炎克雷伯菌(SIPI-KPN-1712)的协同效应。
    DOI:
    10.1039/c7md00354d
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文献信息

  • Cephem derivative
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04278793A1
    公开(公告)日:1981-07-14
    Cephem derivatives of the general formula ##STR1## in which the R.sub.2 O group is in the syn-position, a process for their manufacture and pharmaceutical formulations which are active against bacterial infections and contain these compounds.
    Cephem衍生物的一般化学式为##STR1##,其中R.sub.2 O基团处于同构式位置,制备它们的方法以及含有这些化合物并对抗细菌感染具有活性的制药配方。
  • 一种抗菌增效剂及其制法和用途
    申请人:上海医药工业研究院
    公开号:CN107629022A
    公开(公告)日:2018-01-26
    本发明涉及一种抗菌增效剂及其制法和用途。具体地,本发明公开了式(I)所示的具有抗菌增效活性的化合物或其光学异构体、顺反异构体或医药学上可接受的盐,及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的医用组合物及其用途。上述化合物可有效增强多粘菌素B对鲍曼不动杆菌与肺炎克雷伯菌的抗菌活性,并可应用于对多粘菌素不敏感或抑菌活性不强的病菌的抗菌治疗。
  • Synergism of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds with polymyxin B against <i>Klebsiella pneumoniae</i>
    作者:Rong Wang、Shuang Hou、Xiaojing Dong、Daijie Chen、Lei Shao、Liujia Qian、Zhong Li、Xiaoyong Xu
    DOI:10.1039/c7md00354d
    日期:——

    A series of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds were synthesized and evaluated for their synergistic effects with polymyxin B (PB) against Klebsiella pneumoniae (SIPI-KPN-1712).

    一系列融合的双环2-氨基噻唑基化合物被合成并评估其与多粘菌素B(PB)对抗肺炎克雷伯菌(SIPI-KPN-1712)的协同效应。
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