(5R,6R)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6-dihydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-6-carboxylic acid | 106044-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5R,6R)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6-dihydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-6-carboxylic acid
• CAS: 106044-42-2；107344-08-1
• 化学式: C₂₁H₂₀O₇
• 分子量: 384.386
• InChiKey: LRRLTMNZILLTTL-YJYMSZOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6-dihydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-6-carboxylic acid 在 RaNi 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 乙酰氯 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 24.58h， 生成 (+/-) epipodophyllotoxin
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±) epipodophyllotoxin via a (3 + 2)-cycloaddition strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84725-5
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R,8S)-8-hydroxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-6-carboxylic acid 生成 (5R,6R)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6-dihydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  VYAS, DOLATRAL M.;SKONEZNY, PAUL M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VYAS, DOLATRAI M.;SKONEZNY, PAUL M.
  作者：VYAS, DOLATRAI M.、SKONEZNY, PAUL M.

  DOI：——

  日期：——
• US4644072A
  申请人：——

  公开号：US4644072A

  公开（公告）日：1987-02-17
• US4728740A
  申请人：——

  公开号：US4728740A

  公开（公告）日：1988-03-01
• US4795819A
  申请人：——

  公开号：US4795819A

  公开（公告）日：1989-01-03
• US4866189A
  申请人：——

  公开号：US4866189A

  公开（公告）日：1989-09-12