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2-氨基-2-脱氧-3-O-beta-D-吡喃葡糖基-alpha-D-吡喃葡萄糖 | 499-15-0

中文名称
2-氨基-2-脱氧-3-O-beta-D-吡喃葡糖基-alpha-D-吡喃葡萄糖
中文别名
——
英文名称
O1-(2-amino-2-deoxy-D-glucose-3-yl)-β-D-glucopyranuronic acid
英文别名
O1-(2-Amino-2-desoxy-D-glucose-3-yl)-β-D-glucopyranuronsaeure;Hyalobiuronic acid;(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5R)-2-amino-4,5,6-trihydroxy-1-oxohexan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
2-氨基-2-脱氧-3-O-beta-D-吡喃葡糖基-alpha-D-吡喃葡萄糖化学式
CAS
499-15-0
化学式
C12H21NO11
mdl
——
分子量
355.299
InChiKey
WNWNYJSOBYTXFA-BZIARYSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    190 (monohydrate)
  • 比旋光度:
    D20 +34° +30° (c = 1.08 in 0.1N HCl)
  • 沸点:
    832.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    Soluble (dilute acid), slightly soluble (water)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    220
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 hyaluronidase-substances 、 硫酸 作用下, 生成 2-氨基-2-脱氧-3-O-beta-D-吡喃葡糖基-alpha-D-吡喃葡萄糖
    参考文献:
    名称:
    从透明质酸中分离结晶二糖透明质酸
    摘要:
    透明质酸的结构是“基质”的重要组成部分,近年来一直是深入研究的主题。将传统的甲基化和高碘酸盐消耗方法应用于完整的多糖 1,2 表明这种方法不会产生结构的实质性证据。透明质酸衍生的结晶寡糖结构的分离和澄清是研究这种具有重要生理意义的物质的结构细节的最严格的方法。这种明确定义的化合物也需要作为模型来建立作用于透明质酸的酶系统的特异性。
    DOI:
    10.1038/168996b0
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文献信息

  • Isikawa, Tohoku Journal of Experimental Medicine, 1951, vol. 53, p. 217,219
    作者:Isikawa
    DOI:——
    日期:——
  • WEISSMANN; RAPPORT; LINKER, Journal of Biological Chemistry, <hi>1953</hi>, vol. 205, # 1, p. 205 - 211
    作者:WEISSMANN、RAPPORT、LINKER、MEYER
    DOI:——
    日期:——
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