methyl 3-({2-[(1-benzofuran-2-ylsulfonyl)amino]-4-chlorophenoxy}methyl)benzoate | 1451261-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-({2-[(1-benzofuran-2-ylsulfonyl)amino]-4-chlorophenoxy}methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-[[2-(1-benzofuran-2-ylsulfonylamino)-4-chlorophenoxy]methyl]benzoate；methyl 3-[[2-(1-benzofuran-2-ylsulfonylamino)-4-chlorophenoxy]methyl]benzoate
• CAS: 1451261-82-7
• 化学式: C₂₃H₁₈ClNO₆S
• 分子量: 471.918
• InChiKey: ZVZKETVWRTUQJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-({2-[(1-benzofuran-2-ylsulfonyl)amino]-4-chlorophenoxy}methyl)benzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以98%的产率得到3-({2-[(1-benzofuran-2-ylsulfonyl)amino]-4-chlorophenoxy}methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN-2-SULFONAMIDES DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型苯并呋喃-2-磺酰胺衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为化学受体调节剂的药用。

  公开号：

  US20130231338A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯酚 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 methyl 3-({2-[(1-benzofuran-2-ylsulfonyl)amino]-4-chlorophenoxy}methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN-2-SULFONAMIDES DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型苯并呋喃-2-磺酰胺衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为化学受体调节剂的药用。

  公开号：

  US20130231338A1

文献信息

• US8927544B2
  申请人：——

  公开号：US8927544B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• US9550746B2
  申请人：——

  公开号：US9550746B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• [EN] BENZOFURAN-2-SULFONAMIDES DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURAN-2-SULFONAMIDE COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2013130958A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to novel benzofuran-2-sulfonamide derivatives formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.