phenyl N-[4-[[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl]carbamate | 1353644-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: phenyl N-[4-[[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl]carbamate
• CAS: 1353644-76-4
• 化学式: C₃₀H₂₃FN₆O₃
• 分子量: 534.549
• InChiKey: YXNPNYAGRRYYSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aR)-1-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯 、 phenyl N-[4-[[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl]carbamate 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aR,6aR)-N-(4-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-ylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)-1-methylhexahydropyrrolo[3 ,4-b]pyrrole-5(1 H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINAZOLINE

  摘要：

  提供了某些喹噁啉化合物，它们的组成和使用方法。这些喹噁啉化合物可以有效地抑制表皮生长因子受体（EGFR）的过度表达和/或过度活性。

  公开号：

  WO2012000356A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉 在 Raney's nickel 吡啶 、 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 phenyl N-[4-[[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINAZOLINE

  摘要：

  提供了某些喹唑啉化合物、它们的组成物和使用方法。这些喹唑啉化合物可以有效地抑制表皮生长因子受体（EGFR）的过度表达和/或过度活性。

  公开号：

  WO2012000182A1

文献信息

• QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Zhang Weihan

  公开号：US20130172373A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are certain quinazoline compounds, compositions thereof and methods of use thereof. These quinazoline compounds can effectively inhibit the overexpression and/or overactivity of epidermal growth factor receptor (EGFR).
• US9168253B2
  申请人：——

  公开号：US9168253B2

  公开（公告）日：2015-10-27