2-acetamido-2-(4'-chlorophenyl)acetate d'ethyle | 125575-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-2-(4'-chlorophenyl)acetate d'ethyle
• 英文别名: ethyl 2-acetamido-2-(4-chlorophenyl)acetate
• CAS: 125575-28-2
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃
• 分子量: 255.701
• InChiKey: PPQRLKCPCJMEKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸乙酯 、 乙腈 在 ammonium peroxydisulfate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 15.5h， 以38%的产率得到2-acetamido-2-(4'-chlorophenyl)acetate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Kabore, L.; Laurent, E.; Marquet, B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 1, p. 125 - 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mono et difluoration electrochimiques de groupes benzyliques
  作者：Eliane Laurent、Bernard Marquet、Robert Tardivel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89079-7

  日期：——

  a fluorinating reagent allowed to introduce a fluorine atom in α position of electron withdrawing group via carbocation + (ECBECN mechanism). Whatever the E group monofluorides are obtained in good yields from paramethoxy derivatives (R=p-OCH3). In this case, by raising the potential of working electrode after the monofluorination step, gem difluorides can be directly prepared from 1. When the substituent

  以CH 3 CN为溶剂，以Et 3 N，3HF为氟化剂，对苄基化合物进行阳极氧化，通过碳正离子+（EC B EC N机理）在吸电子基团的α位置引入氟原子。从对甲氧基衍生物（R ＝ p-OCH 3）以高收率获得任何E基团一氟化物。在这种情况下，通过在单氟化步骤之后提高工作电极的电势，可以直接从1制备二氟化宝石。当苯环的取代基与甲氧基不同时，氟化物2和乙酰胺的混合物 通常可以得到H 2 O 3，这两种化合物的比例与阳离子稳定性有关。
• Kabore Leopold, Laurent Eliane, Marquet Bernard, J. Chem. Res. Symp., (1993) N 1, S 12-13
  作者：Kabore Leopold, Laurent Eliane, Marquet Bernard

  DOI：——

  日期：——
• Kabore, L.; Laurent, E.; Marquet, B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 1, p. 125 - 139
  作者：Kabore, L.、Laurent, E.、Marquet, B.

  DOI：——

  日期：——