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tert-butylammonium perchlorate | 18720-49-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butylammonium perchlorate
英文别名
t-butylammonium perchlorate;2-methylpropan-2-amine;perchloric acid
tert-butylammonium perchlorate化学式
CAS
18720-49-5
化学式
C4H11N*ClHO4
mdl
——
分子量
173.597
InChiKey
BKIDJIYDGSCJCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.73
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:80d5d3d6bc7ed8955d93ad8572ac022d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环(六乙二醇 2,6-吡啶二羧酸酯)tert-butylammonium perchlorate二氯甲烷-D2 为溶剂, 生成 perchloric acid compound with 3,6,9,12,15,18,21-heptaoxa-1(2,6)-pyridinacyclodocosaphane-2,22-dione and 2-methylpropan-2-amine (1:1:1)
    参考文献:
    名称:
    含有吡啶亚环单元的合成大环聚醚-二酯配体的阳离子络合特性
    摘要:
    已经制备了 10 种新的大环聚醚二酯化合物,其含有在 4 位被氯或甲氧基取代的吡啶亚环单元。这些化合物及其未取代的吡啶类似物与烷基铵和一些金属阳离子形成强配合物。与烷基铵和钾阳离子的络合伴随着 /sup 1/H NMR 光谱中的显着化学位移变化。烷基铵配合物解离的相对活化自由能 (..delta..G/sup 不等于/) 由它们的温度依赖性/sup 1/H NMR 光谱确定。甲氧基取代配体与所有研究的烷基铵离子的配合物具有更大的 ..delta..G/sup 不等于/比氯取代的配体的那些更大。地层常数以及 ..delta..H 和 T..delta.. S 值通过量热技术测定 Na/sup +/、K/sup +/、Rb/sup +/、Ag/sup +/、NH/sub 4//sup +/ 和 Ba/sup 的反应2 +/ 具有包含吡啶和 4-氯吡啶亚环基团的 18 个环成员的配体。碱金属阳离子和这些配体之间形成的配合物几乎与
    DOI:
    10.1021/ja00522a004
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基异硫氰酸酯高氯酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 tert-butylammonium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Joseph, V. Bernadette; Satchell, Derek P. N.; Satchell, Rosemary S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 3, p. 339 - 342
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    diethyl 5,10-dihydro-N,N'-dimethylindolo<3,2-b>-indole-2,7-dicarboxylate 在 tert-butylammonium perchlorate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of diethyl 5,10-dihetera-5,10-dihydroindeno[2,1-a]indene-2,7-dicarboxylates
    摘要:
    A series of six heterocyclic diesters lb-6b containing all combinations of nitrogen, sulfur, and selenium has been prepared from a common precursor, diethyl 2,2'-dinitrostilbene-4,4'-dicarboxylate. Electrochemical analysis showed oxidation potential increases in the order N < Se < S, and the same trend was observed for maxima of UV absorbance. Electrochemical oxidation of indoloindole lb (but not the other members of the series) generates a persistent radical cation whose properties were investigated. Diesters containing sulfur and selenium (but not nitrogen) form S(A) liquid crystals. A new synthetic method leading to the indolo[1,2-b]indazole ring system has been found.
    DOI:
    10.1021/jo00071a034
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文献信息

  • Boer, Jan A.A. de; Reinhoudt David N.; Uiterwijk, Jos W.H.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 377 - 382
    作者:Boer, Jan A.A. de、Reinhoudt David N.、Uiterwijk, Jos W.H.M.、Harkema, Sybolt
    DOI:——
    日期:——
  • Quast, Helmut; Aldenkortt, Sven; Schaefer, Peter, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2171 - 2188
    作者:Quast, Helmut、Aldenkortt, Sven、Schaefer, Peter、Schmitt, Edeltraud、Wuerthwein, Ernst-Ulrich
    DOI:——
    日期:——
  • Quast,H.; Schmitt,E., Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, p. 428 - 429
    作者:Quast,H.、Schmitt,E.
    DOI:——
    日期:——
  • CRAM, D. J.;KATZ, H. E.;DICKER, I. B., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 17, 4987-5000
    作者:CRAM, D. J.、KATZ, H. E.、DICKER, I. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Cation complexing properties of synthetic macrocyclic polyether-diester ligands containing the pyridine subcyclic unit
    作者:J. S. Bradshaw、G. E. Maas、J. D. Lamb、R. M. Izatt、J. J. Christensen
    DOI:10.1021/ja00522a004
    日期:1980.1
    Ten new macrocyclic polyether-diester compounds containing a pyridine subcyclic unit substituted in the 4 position with chloro or methoxy groups have been prepared. These compounds along with their unsubstituted pyridine analogues form strong complexes with alkylammonium and some metal cations. Complexation with alkylammonium and potassium cations was accompanied by significant chemical-shift changes
    已经制备了 10 种新的大环聚醚二酯化合物,其含有在 4 位被氯或甲氧基取代的吡啶亚环单元。这些化合物及其未取代的吡啶类似物与烷基铵和一些金属阳离子形成强配合物。与烷基铵和钾阳离子的络合伴随着 /sup 1/H NMR 光谱中的显着化学位移变化。烷基铵配合物解离的相对活化自由能 (..delta..G/sup 不等于/) 由它们的温度依赖性/sup 1/H NMR 光谱确定。甲氧基取代配体与所有研究的烷基铵离子的配合物具有更大的 ..delta..G/sup 不等于/比氯取代的配体的那些更大。地层常数以及 ..delta..H 和 T..delta.. S 值通过量热技术测定 Na/sup +/、K/sup +/、Rb/sup +/、Ag/sup +/、NH/sub 4//sup +/ 和 Ba/sup 的反应2 +/ 具有包含吡啶和 4-氯吡啶亚环基团的 18 个环成员的配体。碱金属阳离子和这些配体之间形成的配合物几乎与
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