1,9-diphenylnona-1,8-diyne | 49769-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,9-diphenylnona-1,8-diyne
• 英文别名: 1,9-diphenyl-1,8-nonadiyne；1,9-Diphenylnona-1,8-diin；9-Phenylnona-1,8-diynylbenzene
• CAS: 49769-19-9
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: MIUQRCJIEYCCKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 1,9-diphenylnona-1,8-diyne 在 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到1,3-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydroazulen-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化炔烃的[2 + 2 + 1]环羰基化反应，方便地区域选择性合成环戊二烯酮。

  摘要：

  已经开发了在一氧化碳的大气压下通过钯催化的炔烃环羰基化的一种简单而有效的合成环戊二烯酮的方法。转化是在温和且无配体的条件下，多种底物和出色的官能团耐受性下进行的。

  DOI：

  10.1039/c3cc48308h
• 作为产物：
  描述：

  1,9-diphenyl-nonane-1,9-dione disemicarbazone 在 selenium(IV) oxide 、 silica gel 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,9-diphenylnona-1,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  Lalezari,I. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 655 - 658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Negishi's Reagent Versus Rosenthal's Reagent in the Formation of Zirconacyclopentadienes
  作者：Sara Urrego‐Riveros、Isabel‐Maria Ramirez y Medina、Daniel Duvinage、Enno Lork、Frank D. Sönnichsen、Anne Staubitz

  DOI：10.1002/chem.201902255

  日期：2019.10.17

  accessible by Zr‐element exchange reactions. The vast majority of reports describe their preparation by the use of Negishi′s reagent, which is a species that is formed in situ. The zirconacyclopentadiene is then formed by the addition of one equivalent of a diyne or two equivalents of a monoyne moiety to this Negishi species. Another route involves Rosenthal′s reagent (Cp2Zr(py)Me3SiC≡CSiMe3), which

  环戊二烯锆是多种杂环化合物的多功能前体，可通过 Zr 元素交换反应获得。绝大多数报告描述了它们的制备方法是使用根岸试剂，这是一种原位形成的物质。然后通过向该Negishi物质添加一当量的二炔或两当量的单炔部分来形成环戊二烯锆。另一种途径涉及罗森塔尔试剂 (Cp 2 Zr(py)Me 3 SiC≡CSiMe 3 )，然后与二炔或单炔部分反应。在这项工作中，从反应时间、反应混合物中产物的稳定性和产率方面比较了两种路线的效率。评估使用这两种途径的综合影响。合成了新型环戊二烯锆，直接从反应混合物中表征，并且在大多数情况下可以获得晶体结构。
• An Improved Protocol for the Synthesis of [(η⁴-C₄R₄)Co(η⁵-C₅H₅)] Complexes
  作者：Guillaume Bertrand、Ludovic Tortech、Denis Fichou、Max Malacria、Corinne Aubert、Vincent Gandon

  DOI：10.1021/om200662g

  日期：2012.1.9

  The reaction of bulky alkynes C2R2 with (η5-C5H5)Co(CO)(dimethyl fumarate) under microwave irradiation provides complexes of the type [(η4-C4R4)Co(η5-C5H5)] in good to excellent yields. This protocol represents a significant improvement over those reported previously. In particular, the formation of insertion products such as cyclopentadienones or cyclohexadienes can be avoided. In addition, because

  笨重炔C的反应2 - [R 2与（η 5 -C 5 H ^ 5）的Co（CO）（富马酸二甲酯）在微波辐射下提供了式[（η的络合物4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 - C 5 H 5）]，收率良好。该协议表示对以前报告的协议的重大改进。特别地，可以避免形成插入产物，例如环戊二烯酮或环己二烯。此外，由于特殊的稳定性（的η 5 -C 5 H ^ 5）Co（CO）（富马酸二甲酯），反应可在粗溶剂中进行。容易进入[（η 4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 5）]配合物刺激的反应性的研究，特别是交叉偶联条件下进行。
• Reaction of Zirconocene Ethylene Complex with Diynes. Formation of Bridged Zirconacyclopentenes
  作者：Tamotsu Takahashi、Kayoko Kasai、Zhenfeng Xi、Victor Denisov

  DOI：10.1246/cl.1995.347

  日期：1995.5

  Reactions of diynes RCC-X-CCR with zirconocene ethylene complex Cp2Zr(CH2=CH2) were investigated. When X was C6H4 or C4H2S, bridged zirconacyclopentenes were selectively formed. They were easily converted into bridged cyclopentenone derivatives. In the case of (CH2)n groups as X, the reaction products were strongly dependent on the R group.

  研究了二炔类化合物 RCC-X-CCR 与二茂锆乙烯络合物 Cp2Zr(CH2= ) 的反应。当 X 为 C6H4 或 C4H2S 时，选择性地形成了桥接的锆环戊烯。它们很容易转化为桥式环戊烯酮衍生物。当 X 为 ( )n 基团时，反应产物在很大程度上取决于 R 基团。
• Tuning Emission Color and Efficiency of 1,2,5-Triaryl-3,4-cycloalka[<i>c</i>]arsoles
  作者：Suzuka Iwasaki、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1246/bcsj.20230006

  日期：2023.3.15

  color and efficiency. Notably, the cyclopentane-fused arsole showed aggregation-caused quenching (ACQ) in the solid state, while cyclohexane and cycloheptane offered aggregation-induced emission enhancement (AIEE). This trend was also seen in heterocycle-fused arsoles; five- and six-membered rings offered ACQ and AIEE, respectively. The p-(dimethylamino)phenyl and p-(dimesitylboryl)phenyl groups at the

  本研究合成了多种 1,2,5-triaryl-3,4-cycloalka[ c ]arsoles 以控制发光颜色和效率。亚硝基中心和 2,5-位芳基之间的扭转取决于稠合环烷烃的大小，从而导致不同的吸收最大值。此外，结构松弛受到稠合环烷烃的影响，从而改变了发光颜色和效率。值得注意的是，环戊烷稠合的阿苏尔在固态下表现出聚集引起的猝灭（ACQ），而环己烷和环庚烷则提供聚集诱导的发射增强（AIEE）。这种趋势也出现在杂环融合的 arsoles 中；五元环和六元环分别提供 ACQ 和 AIEE。p- (二甲基氨基)苯基和p由于电荷转移特性，2,5-位的-(二亚甲基硼基)苯基显示出红移发射，它们可以分别检测质子和氟阴离子等离子。
• Pearson, Anthony J.; Shively Jr., Raymond J.; Dubbert, Robert A., Organometallics, 1992, vol. 11, # 12, p. 4096 - 4104
  作者：Pearson, Anthony J.、Shively Jr., Raymond J.、Dubbert, Robert A.

  DOI：——

  日期：——