2,4-dimethyl-thiophene-3-sulphonamide | 208775-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-thiophene-3-sulphonamide
• 英文别名: 2,4-Dimethylthiophene-3-sulfonamide
• CAS: 208775-25-1
• 化学式: C₆H₉NO₂S₂
• 分子量: 191.275
• InChiKey: WICSALYSMRRIOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-thiophene-3-sulphonamide 、 异氰酸正丁酯 在 光气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到2,4-dimethyl-thien-3-yl-sulphonyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Thienysulfonylamino (thio) carbonyl compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻吩磺酰氨基（硫）羰基化合物，其化学式为（I），其中Q代表氧或硫，R1代表氰基，卤素或在每种情况下可选择氰基，卤素或C1-C4-烷氧基取代的烷基，烯基，炔基，烷氧基，烯氧基或炔氧基，每种基团中均含有最多6个碳原子，R2代表氰基，卤素或在每种情况下可选择氰基，卤素或C1-C4-烷氧基取代的烷基，烯基，炔基，烷氧基，烯氧基或炔氧基，每种基团中均含有最多6个碳原子，R3代表在每种情况下可选择取代的含5个环成员的杂环基，其中至少一个成员代表氧，硫或氮，另外一个到三个成员可以代表氮，以及化合物（I）的盐，用于制备新化合物的过程和新中间体以及其作为除草剂的用途。

  公开号：

  US06383988B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-thiophene-3-sulphonyl chloride 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2,4-dimethyl-thiophene-3-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Thienysulfonylamino (thio) carbonyl compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻吩磺酰氨基（硫）羰基化合物，其化学式为（I），其中Q代表氧或硫，R1代表氰基，卤素或在每种情况下可选择氰基，卤素或C1-C4-烷氧基取代的烷基，烯基，炔基，烷氧基，烯氧基或炔氧基，每种基团中均含有最多6个碳原子，R2代表氰基，卤素或在每种情况下可选择氰基，卤素或C1-C4-烷氧基取代的烷基，烯基，炔基，烷氧基，烯氧基或炔氧基，每种基团中均含有最多6个碳原子，R3代表在每种情况下可选择取代的含5个环成员的杂环基，其中至少一个成员代表氧，硫或氮，另外一个到三个成员可以代表氮，以及化合物（I）的盐，用于制备新化合物的过程和新中间体以及其作为除草剂的用途。

  公开号：

  US06383988B1

文献信息

• Substituted thienyl(amino)sulphonyl(thio)ureas as herbicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06303541B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  The invention relates to novel substituted thienyl(amino)sulphonyl(thio)ureas of the formula (I) in which A represents nitrogen or a CH grouping, E represents a single bond or an NH grouping, Q represents oxygen or sulphur, R1 and R2 independently of one another represent hydrogen, halogen or in each case optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino, cycloalkyl, cycloalkyloxy, aryloxy or heterocyclyloxy, R3 represents hydrogen or optionally substituted alkyl, R4 and R5 independently of one another each represent cyano, halogen or represent in each case optionally substituted alkyl, alkoxy, alkenyl, alkenyloxy, alkinyl or alkinyloxy, and R6 represents hydrogen, cyano, halogen or represents in each case optionally substituted alkyl, alkoxy, alkenyl, alkenyloxy, alkinyl or alkinyloxy, and to salts of compounds of the formula (I), to processes for preparing the novel compounds and to their use as herbicides.

  该发明涉及公式（I）中的新型取代噻吩基（氨基）磺酰（硫）脲，其中A代表氮或CH基团，E代表单键或NH基团，Q代表氧或硫，R1和R2分别代表氢、卤素或各自可选择取代的烷基、烷氧基、硫代烷基、烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、环烷氧基、芳基氧基或杂环氧基，R3代表氢或可选择取代的烷基，R4和R5分别代表氰基、卤素或各自可选择取代的烷基、烷氧基、烯基、烯氧基、炔基或炔氧基，R6代表氢、氰基、卤素或各自可选择取代的烷基、烷氧基、烯基、烯氧基、炔基或炔氧基，并涉及公式（I）化合物的盐，以及制备这些新型化合物的方法和它们作为除草剂的用途。
• [EN] SULFONAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF THAT MODULATE THE ACTIVITY OF ENDOTHELIN<br/>[FR] SULFONAMIDES ET LEURS DERIVES MODULANT L'ACTIVITE DE L'ENDOTHELINE
  申请人：IMMUNOPHARMACEUTICS, INC.

  公开号：WO1994027979A1

  公开（公告）日：1994-12-08

  (EN) Sulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided. The sulfonamides have formula (I) in which Ar1 is a 3- or 5-isoxazolyl and Ar2 is selected from among alkyl, including straight and branched chains, aromatic rings, fused aromatic rings and heterocyclic rings, including 5-membered heterocycles with one, two or more heteroatoms and fused ring analogs thereof and 6-membered rings with one, two or more heteroatoms and fused ring analogs thereof. Ar2 is preferably thiophenyl, furyl, pyrrolyl, naphthyl, and phenyl. Compounds in which Ar1 is a 4-halo-substituted isoxazole are more active than the corresponding alkyl-substituted compound and compounds in which Ar1 is substituted at this position with a higher alkyl tend to exhibit greater affinity for ETB receptors than the corresponding lower alkyl-substituted compound.(FR) Sulfonamides et méthodes d'inhibition de la fixation d'une endothéline sur un récepteur de l'endothéline par mise en contact du récepteur et de la sulfonamide. Méthode de traitement des troubles induits par l'entremise de l'endothéline, par administration de quantités efficaces de l'une ou plusieurs de ces sulfonamides ou de leurs prodrogues, inhibant ou favorisant l'activité de l'endothéline. Les sulfonamides sont de la formule (I) où Ar1 est un isoxazolyle 3- ou 5 et Ar2 est choisi parmi des alkyles comportant des chaînes linéaires et ramifiées, des cycles aromatiques, des cycles aromatiques condensés et des hétérocycles y compris des hétérocycles à 5 membres comprenant un, deux ou plus de deux hétéroatomes et leurs analogues condensés, et des cycles à 6 membres comprenant un, deux ou plus de deux hétéroatomes et leurs analogues condensés. Ar2 est de préférence un thiophényle, un furyle, un pyrrolyle, un naphtyle ou un phényle. Les composés dans lesquels Ar1 est un isoxazole 4-halo substitué sont plus actifs que les composés à substitution alkyle correspondants, et les composés où Ar1 est substitué à cette position avec un alkyle supérieur ont tendance à présenter une activité plus grande pour les récepteurs ETB que les composés substitués avec un alkyle inférieur.

  提供了使用这些磺胺类化合物通过与受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过给予这些磺胺类化合物或其前药的有效量来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些化合物可以抑制或增加内皮素的活性。这些磺胺类化合物的化学式为（I），其中Ar1为3-或5-异噁唑基，Ar2从烷基（包括直链和支链）、芳香环、融合的芳香环和杂环中选择，包括具有一个、两个或多个杂原子的5-杂环及其融合环的类似物和具有一个、两个或多个杂原子的6-杂环及其融合环的类似物。Ar2最好是噻吩基、呋喃基、吡咯基、萘基和苯基。其中Ar1为4-卤代异噁唑基的化合物比相应的烷基取代化合物更活性，而Ar1在该位置用较高的烷基取代的化合物倾向于表现出比相应的较低烷基取代化合物更大的对ETB受体的亲和力。
• Substituted thienyl(amino)-sulphonyl(thio)ureas as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20020068681A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  The invention relates to novel substituted thienyl(amino)sulphonyl(thio)ureas of the formula (I) 1 in which A represents nitrogen or a CH grouping, E represents a single bond or an NH grouping, Q represents oxygen or sulphur, R 1 and R 2 independently of one another represent hydrogen, halogen or in each case optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino, cycloalkyl, cycloalkyloxy, aryloxy or heterocyclyloxy, R 3 represents hydrogen or optionally substituted alkyl, R 4 and R 5 independently of one another each represent cyano, halogen or represent in each case optionally substituted alkyl, alkoxy, alkenyl, alkenyloxy, alkinyl or alkinyloxy, and R 6 represents hydrogen, cyano, halogen or represents in each case optionally substituted alkyl, alkoxy, alkenyl, alkenyloxy, alkinyl or alkinyloxy, and to salts of compounds of the formula (I), to processes for preparing the novel compounds and to their use as herbicides.

  本发明涉及式 (I) 的新型取代噻吩基（氨基）磺酰基（硫基）脲类化合物 1 其中 A 代表氮或 CH 基团、 E 代表单键或 NH 基团、 Q 代表氧或硫、 R 1 和 R 2 各自独立地代表氢、卤素或在每种情况下代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、环烷氧基、芳基氧基或杂环氧基、 R 3 代表氢或任选取代的烷基、 R 4 和 R 5 各自独立地代表氰基、卤素或在每种情况下代表任选取代的烷基、烷氧基、烯基、烯氧基、烷基或烷氧基，以及 R 6 代表氢、氰基、卤素或在每种情况下代表任选取代的烷基、烷氧基、烯基、烯酰氧基、炔基或炔氧基、 以及式（I）化合物的盐、制备新型化合物的工艺和它们作为除草剂的用途。
• Thienylsulphonylamino(thio)carbonyl compounds
  申请人：——

  公开号：US20030004354A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The invention relates to novel thienylsulphonylamino(thio)carbonyl compounds of the formula (I), 1 in which Q represents oxygen or sulphur, R 1 represents cyano, halogen or in each case optionally cyano-, halogen- or C 1 -C 4 -alkoxy-substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkenyloxy or alkinyloxy having in each case up to 6 carbon atoms, R 2 represents cyano, halogen or in each case optionally cyano-, halogen- or C 1 -C 4 -alkoxy-substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkenyloxy or alkinyloxy having in each case up to 6 carbon atoms, and R 3 represents in each case optionally substituted heterocyclyl having 5 ring members, at least one of which represents oxygen, sulphur or nitrogen and one to three others may represent nitrogen, and salts of compounds of the formula (I), to processes and novel intermediates for preparing the novel compounds and to their use as herbicides.

  本发明涉及式 (I) 的新型噻吩磺酰胺基（硫代）羰基化合物、 1 其中 Q 代表氧或硫、 R 1 代表氰基、卤素或在每种情况下可选择代表氰基、卤素或 C 1 -C 4 -烷氧基取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基或炔氧基，在每种情况下最多具有 6 个碳原子、 R 2 代表氰基、卤素或在每种情况下可选择代表氰基、卤素或 C 1 -C 4 -烷氧基取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基或炔氧基，在每种情况下最多具有 6 个碳原子，以及 R 3 在每种情况下代表具有 5 个环状构件的任选取代的杂环基，其中至少一个环状构件代表氧、硫或氮，另外一至三个环状构件可代表氮、 以及式（I）化合物的盐、制备新型化合物的工艺和新型中间体及其作为除草剂的用途。
• [DE] THIENYLSULFONYLAMINO(THIO)CARBONYLVERBINDUNGEN<br/>[EN] THIENYLSULFONYLAMINO(THIO)CARBONYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES THIENYLSULFONYLAMINO(THIO)CARBONYLES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998024787A1

  公开（公告）日：1998-06-11

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Thienylsulfonylamino(thio)carbonylverbindungen der Formel (I), in welcher Q für Sauerstoff oder Schwefel steht, R1 für Cyano, Halogen oder jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen steht, R2 für Cyano, Halogen oder jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen steht, und R3 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Heterocyclyl mit 5 Ringgliedern steht, von denen mindestens eines für Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff steht und ein bis drei weitere für Stickstoff stehen können, sowie Salze von Verbindungen der Formel (I), Verfahren und neue Zwischenprodukte zur Herstellung der neuen Verbindungen und deren Verwendung als Herbizide.(EN) This invention concerns new thienylsufonylamino(thio)carbonyl compounds of formula (I) in which Q stands for oxygen of sulfur, R1 stands for cyano, halogen or alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkenyloxy or alkinyloxy, optionally substituted in each case by cyno, halogen or C1-C14 alkoxy and having up to 6 carbon atoms, R2 stands for cyano, halogen or alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkenyloxy or alkinyloxy, optionally substituted in each case by cyano, halogen or C1-C14 alkoxy and having up to 6 carbon atoms, and R3 stands for in each case optionally substituted heterocyclyle with 5 ring members of which at least one stands for oxygen, sulfur or nitrogen and one to three more stand for nitrogen. The invention also relates to salts of compounds of formula (I), processes, and new intermediate products for producing these new compounds, and their use as herbicides.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés thiénylsulfonylamino(thio)carbonyles de la formule (I), dans laquelle: Q représente oxygène ou soufre; R1 représente cyano, halogène ou bien alkyle, alcényle, alkynyle, alcoxy, alcényloxy ou alkinyloxy, chacun de ces derniers groupes comprenant 1 à 6 atomes de carbone et pouvant éventuellement être substitués par cyano, halogène ou alcoxy C1-C4; R2 représente cyano, halogène ou alkyle, alcényle, alkinyle, alcoxy, alcényloxy ou alkinyloxy, chacun de ces groupes comportant 6 atomes de carbone et pouvant être éventuellement substitués par cyano, halogène ou alcoxy C1-C4; et R3 représente hétérocyclile éventuellement substitué à 5 éléments de cycle, dont au moins un est oxygène, soufre ou azote et un à trois autres peuvent être azote. L'invention concerne également des sels desdits composés de la formule (I), des procédés et de nouveaux produits intermédiaires permettant de produire ces nouveaux composés, ainsi que leur utilisation comme herbicides.

  这项发明涉及一种新的硫基砜氨基硫化羰化合物，其化学式为(I)，其中Q代表氧或硫，R1代表氰基、卤素或代水煤气化的烷基、烯基、炔基、醚基、烯醚基或炔醚基，每个基团最多含有6个碳原子，且每个基团可能被进一步取代，取代基为氰基、卤素或C1-C4-烷基氧基。R2代表的基团与R1类似，但每个基团最多含有6个碳原子，且每个基团可能被进一步取代，取代基为-CN、卤素或C1-C4-烷氧基。R3代表杂环基，其中至少一个是氧、硫或氮，其余1-3个是氮。上述化合物还有其盐、制备这些化合物的方法及新中间产物，最终可用于除草剂。