2-氨基-3,5,6-三氟-4-甲基吡啶 | 16857-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3,5,6-三氟-4-甲基吡啶
• 英文名称: 2-amino-3,5,6-trifluoro-4-methylpyridine
• 英文别名: 2-Amino-3,5,6-trifluor-4-methyl-pyridin；3,5,6-trifluoro-4-methyl-pyridin-2-ylamine；3,5,6-Trifluoro-4-methylpyridin-2-amine
• CAS: 16857-78-6
• 化学式: C₆H₅F₃N₂
• mdl: MFCD18803109
• 分子量: 162.114
• InChiKey: KKEUEZSKEAHFPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3,5,6-三氟-4-甲基吡啶 在 次氯酸叔丁酯 、 水 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 3-chloro-3,5-difluoro-6-chloroimino-4-methyl-2-oxo-1-azacyclohex-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Banks, Ronald, E.; Barlow, Michael G.; Hornby, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 817 - 821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-4-甲基吡啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 以6%的产率得到3,5-二氟-4-甲基-2,6-吡啶二胺
  参考文献：
  名称：

  Banks, Ronald, E.; Barlow, Michael G.; Hornby, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 817 - 821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MAPK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAPK
  申请人：WANG BING HUI

  公开号：WO2016029263A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to certain novel substituted thiophene compounds and the finding that they display useful efficacy in the inhibition of the p38α MAPK enzyme. This provides for use of the compounds in various treatment methodologies related to MAPK inhibition, including the treatment of inflammation.

  本发明涉及某些新颖的取代噻吩化合物，以及发现它们在抑制p38α MAPK酶方面显示出有用的功效。这使得这些化合物在与MAPK抑制相关的各种治疗方法中的使用成为可能，包括治疗炎症。
• Pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts and antibacterial
  申请人：Wakunaga Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US05998436A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  A pyridonecarboxylic acid derivative represented by the following general formula (1): ##STR1## [wherein R.sup.1 represents hydrogen atom or a carboxyl protective group; R.sup.2 represents hydroxyl group, a lower alkoxy group, or a substituted or unsubstituted amino group; R.sup.3 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.4 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.5 represents a halogen atom or an optionally substituted saturated cyclic amino group; R.sup.6 represents hydrogen atom, a halogen atom, nitro group, or an optionally protected amino group; X, Y and Z may be the same or different and respectively represent nitrogen atom, --CH.dbd. or --CR.sup.7 .dbd. (wherein R.sup.7 represents a lower alkyl group, a halogen atom, or cyano group) (with the proviso that at least one of X, Y and Z represent the nitrogen atom), and W represents nitrogen atom or --CR.sup.8 .dbd. (wherein R.sup.8 represents hydrogen atom, a halogen atom, or a lower alkyl group)] or its salt, as well as an antibacterial agent containing such compound are provided.

  一种吡啶酮羧酸衍生物，由以下通式（1）表示： ##STR1## [其中R1表示氢原子或羧基保护基团；R2表示羟基、低级烷氧基或取代或未取代的氨基；R3表示氢原子或卤素原子；R4表示氢原子或卤素原子；R5表示卤素原子或可选择性取代的饱和环状氨基；R6表示氢原子、卤素原子、硝基或可选择性保护的氨基；X、Y和Z可以相同或不同，分别表示氮原子、--CH＝或--CR7＝（其中R7表示低级烷基、卤素原子或氰基）（条件是X、Y和Z中至少有一个表示氮原子），W表示氮原子或--CR8＝（其中R8表示氢原子、卤素原子或低级烷基）]或其盐，以及含有此类化合物的抗菌剂。
• Pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts, and antibacterial
  申请人：Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06133284A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  A pyridonecarboxylic acid derivative represented by the following general formula (1): ##STR1## [wherein R.sup.1 represents hydrogen atom or a carboxyl protective group; R.sup.2 represents hydroxyl group, a lower alkoxy group, or a substituted or unsubstituted amino group; R.sup.3 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.4 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.5 represents a halogen atom or an optionally substituted saturated cyclic amino group; R.sup.6 represents hydrogen atom, a halogen atom, nitro group, or an optionally protected amino group; X, Y and Z may be the same or different and respectively represent nitrogen atom, --CH.dbd. or --CR.sup.7 .dbd. (wherein R.sup.7 represents a lower alkyl group, a halogen atom, or cyano group) (with the proviso that at least one of X, Y and Z represent the nitrogen atom), and W represents nitrogen atom or --CR.sup.8 .dbd. (wherein R.sup.8 represents hydrogen atom, a halogen atom, or a lower alkyl group)] or its salt, as well as an antibacterial agent containing such compound are provided.

  提供一种由以下通式（1）表示的吡啶酮羧酸衍生物：##STR1## [其中，R.sup.1表示氢原子或羧基保护基；R.sup.2表示羟基、低级烷氧基或取代或未取代的氨基；R.sup.3表示氢原子或卤素原子；R.sup.4表示氢原子或卤素原子；R.sup.5表示卤素原子或可选取代的饱和环氨基基团；R.sup.6表示氢原子、卤素原子、硝基基团或可选保护的氨基基团；X、Y和Z可以相同也可以不同，分别表示氮原子、--CH.dbd.或--CR.sup.7.dbd.（其中，R.sup.7表示低级烷基、卤素原子或氰基）（但至少其中一个为氮原子），W表示氮原子或--CR.sup.8.dbd.（其中，R.sup.8表示氢原子、卤素原子或低级烷基）]或其盐，以及含有此类化合物的抗菌剂。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pan Shifeng

  公开号：US20130143899A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides a novel class of compounds of Formula (I) (wherein A, Y, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in the summary of the invention), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一类新型化合物的公式（I）（其中A，Y，R2，R3，R4和R5在本发明摘要中定义），包括这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。
• Intermediates for use in preparing novel pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0952151A2

  公开（公告）日：1999-10-27

  An intermediate useful for preparing novel pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts, the intermediate represented by the following general formula (C) : wherein X represents a nitrogen atom, Y represents -CH= or -CR7= (wherein R7 represents a lower alkyl group or a halogen atom), Z represents -CH=, R2a represents a substituted or unsubstituted amino group substituted with a protect group and R3 represents a hydrogen atom or a halogen atom.

  一种用于制备新型吡啶羧酸衍生物或其盐类的中间体，该中间体由以下通式（C）代表： 其中 X 代表氮原子，Y 代表 -CH= 或 -CR7=（其中 R7 代表低级烷基或卤素原子），Z 代表 -CH=，R2a 代表被保护基团取代或未被取代的氨基，R3 代表氢原子或卤素原子。