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2-氨基-3,5,6-三甲基苯酚 | 861341-31-3

中文名称
2-氨基-3,5,6-三甲基苯酚
中文别名
——
英文名称
2-amino-3,5,6-trimethylphenol
英文别名
5-Amino-6-oxy-1.2.4-trimethyl-benzol;2-Amino-3,5,6-trimethyl-phenol;5-Amino-6-oxy-pseudocumol;o-Amino-isopseudocumenol;2-amino-3,5,6 trimethyl phenol;Phenol, 2-amino-3,5,6-trimethyl-
2-氨基-3,5,6-三甲基苯酚化学式
CAS
861341-31-3
化学式
C9H13NO
mdl
——
分子量
151.208
InChiKey
XVEBSDRFDKADEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:444666ab67bb0452e3bb96a43852e052
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-3,5,6-三甲基苯酚sodium hydroxideair 作用下, 生成 2-amino-3,5,6-trimethyl-[1,4]benzoquinone-4-(2-hydroxy-3,5,6-trimethyl-phenylimine)
    参考文献:
    名称:
    v.Auwers; Muerbe; Saurwein, Fortschritte der Chemie, Physik und physikalischen Chemie, 1924, vol. 18, p. Heft 2,S.27
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5-三甲基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气硝酸乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 2-氨基-3,5,6-三甲基苯酚
    参考文献:
    名称:
    竞争性伪周环的[3,3]-和[3,5]-三氯乙酰亚氨酸的正离子重排。
    摘要:
    Woodward-Hoffmann规则根据所涉及的电子数以及环状轨道重叠是否涉及表面或反面轨道重叠来预测是否允许进行一致的周环反应。伪周环反应构成第三类反应,其中正交轨道使它们成为轨道对称性,而与反应中涉及的电子数无关。基于最近关于八中心酯重排的报道,预言也将允许亚胺的等电子八中心重排。现在,我们报告说发生了这些重排,实际上,在三氯乙酰亚胺基酰基环己二酮中,至少在一种情况下,以八中心重排略胜于众所周知的六中心超人重排,
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b01355
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文献信息

  • AROMATIC DIAMINE, AN INTERMEDIATE THEREFOR, A METHOD FOR PRODUCING THE AROMATIC DIAMINE, AND A METHOD FOR PRODUCING THE INTERMEDIATE THEREFOR
    申请人:SEIKA CORPORATION
    公开号:US20180079732A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    A novel asymmetric diamine, diamino-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, derivatives therefor, and an intermediate for the compound such as aminonitro-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, dinitro-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, and derivatives from these. Additionally, another novel asymmetric diamine, diamino-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, derivatives therefor, and intermediate for the compound such as aminonitro-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, dinitro-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, and derivatives from these, and methods for preparing them.
    一种新型的不对称二胺,二氨基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚,以及其衍生物,以及该化合物的中间体,如氨基硝基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚,二硝基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚,以及从中得到的衍生物。此外,另一种新型的不对称二胺,二氨基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚,以及其衍生物,以及该化合物的中间体,如氨基硝基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚,二硝基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚,以及从中得到的衍生物,以及其制备方法。
  • 2-(Amino or substituted Amino)-3-5-6-substituted Phenol compounds, dyeing compositions containing them, and use thereof
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP1637122A1
    公开(公告)日:2006-03-22
    The present invention relates to 2-(amino or substituted amino)-3, 5, 6-substituted phenol compounds according to the Formula (I), as defined herein and compositions for the oxidative dyeing of keratin fibres, comprising a medium suitable for dyeing and a compound of the Formula (I).
    本发明涉及根据式(I)定义的 2-(氨基或取代氨基)-3,5,6-取代酚化合物,以及用于角蛋白纤维氧化染色的组合物,该组合物包含适于染色的介质和式(I)化合物。
  • 2-(Amino or substituted amino)-3-5-6-substituted phenol compounds, dyeing compositions containing them, and use thereof
    申请人:Bolton Philip David
    公开号:US20060032000A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    The present invention relates to 2-(amino or substituted amino)-3,5,6-substituted phenol compounds according to the Formula (I), as defined herein and compositions for the oxidative dyeing of keratin fibres, comprising a medium suitable for dyeing and a compound of the Formula (I).
    本发明涉及根据式(I)定义的 2-(氨基或取代氨基)-3,5,6-取代酚化合物,以及用于角蛋白纤维氧化染色的组合物,该组合物包含适于染色的介质和式(I)化合物。
  • ONE POT PROCESS FOR THE CONVERSION OF AROYL CHLORIDES TO ACYL THIOUREAS
    申请人:COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH
    公开号:US20160194279A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    The present invention disclose an improved one pot process for synthesis of acyl thioureas of formula (I), with yield greater than 80%, from aroyl chlorides of formula (I) wherein, R′ is an aryl or a heteroarylene group substituted with one or more groups selected from hydrogen, alkyl, alkylene, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, halo, hydroxyl, nitro, amino, carboxyl, ester, halogenated hydrocarbon or an aryl or heteroaryl; R″ and R′″ are selected independently from hydrogen, alkyl, alkylene, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, halo, hydroxyl, nitro, amino or halogenated hydrocarbon.
  • US7338537B2
    申请人:——
    公开号:US7338537B2
    公开(公告)日:2008-03-04
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