4-methyl-2-thiopheneacetic acid | 1005-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-methyl-2-thiopheneacetic acid
• 英文别名: 4-methyl-thien-2-ylacetic acid；4-methyl-thiophene-2-acetic acid；(4-methyl-thiophen-2-yl)-acetic acid；2-(4-methylthiophen-2-yl)acetic acid
• CAS: 1005-54-5
• 化学式: C₇H₈O₂S
• 分子量: 156.205
• InChiKey: GGTJWZPIMZYFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙氨基-5-甲氧基四嗪 、 4-methyl-2-thiopheneacetic acid 生成 6-[2-(4-methylthiophen-2-yl)ethyl-propylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  HORN, ALAN S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-methyl-2-thiopheneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity

  摘要：

  新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性，它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。

  公开号：

  US20060211603A1

文献信息

• 6-Membered heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Shoda Motoshi

  公开号：US20070060590A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  A compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: [T represents oxygen atom and the like; V represents CH 2 and the like; R O1 to R O4 represent hydrogen atom and the like; A represents a linear alkylene group or linear alkenylene group having 2 to 8 carbon atoms and the like; D represents carboxyl group and the like; X represents ethylene group, trimethylene group and the like; E represents —CH(OH)— group and the like; and W represent —U 1 —(R W1 )(R W2 )—U 2 —U 3 group (U 1 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; R W1 and R W2 represent hydrogen atom and the like; U 2 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; and U 3 represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and the like), or a residue of a carbon ring or heterocyclic compound], which can be utilized as an active ingredient of medicaments effective for prophylactic and/or therapeutic treatment of skeletal diseases such as osteoporosis and fracture, glaucoma, ulcerative colitis and the like.

  由通用公式(I)表示的化合物或其盐： [T代表氧原子等；V代表CH2等；RO1至RO4代表氢原子等；A代表具有2至8个碳原子的线型亚烷基或线型亚烯基等；D代表羧基等；X代表亚乙基、亚丙基等；E代表—CH(OH)—基团等；W代表—U1—(RW1)(RW2)—U2—U3基团（U1代表单键、具有1至4个碳原子的亚烷基等；RW1和RW2代表氢原子等；U2代表单键、具有1至4个碳原子的亚烷基等；U3代表具有1至8个碳原子的烷基等），或碳环或杂环化合物的残基]，其可作为预防性和/或治疗性药物的有效成分，用于治疗骨骼疾病如骨质疏松症和骨折、青光眼、溃疡性结肠炎等。
• 5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-thiazole derivatives for the treatment of acute and chronic inflammatory diseases
  申请人：FAES FARMA, S.A.

  公开号：EP2135864A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention relates to the use of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug and/or solvate thereof, in the preparation of a medicament for the treatment of an acute or chronic inflammatory disease, by inhibiting the production of at least one pro-inflammatory cytokine selected from TNF-alpha and IFN-gamma, or by inmunomodulating the IL-8 chemokine and/or the IL-10 regulatory cytokine. The invention also relates to novel compounds of formula (I'): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug and/or solvate thereof, as well as a pharmaceutical composition comprising said compound.

  该发明涉及使用以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐、前药和/或溶剂化物，在制备用于治疗急性或慢性炎症性疾病的药物时，通过抑制至少选择自TNF-alpha和IFN-gamma的一种促炎细胞因子的产生，或通过免疫调节IL-8趋化因子和/或IL-10调节细胞因子。该发明还涉及以下式（I'）的新化合物： 或其药学上可接受的盐、前药和/或溶剂化物，以及包含该化合物的药物组合物。
• 5-(4-METHANESULFONYL-PHENYL)-THIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ACUTE AND CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Rubio Royo Victor

  公开号：US20090312376A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug and/or solvate thereof, and to a method for the treatment an acute or chronic inflammatory disease by inhibiting the production of at least one pro-inflammatory cytokine selected from TNF-alpha, IFN-gamma, IL-8 and IL-10, which comprises administering to a patient who needs such treatment a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) as defined above.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)： 或其药学上可接受的盐、前药和/或溶剂化合物，以及通过抑制至少一种从TNF-alpha、IFN-gamma、IL-8和IL-10中选择的促炎细胞因子的产生来治疗急性或慢性炎症性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用上述定义的化合物(I)的治疗有效量。
• [EN] SUBSTITUTED TETRALINS AND INDANES AND THEIR USE<br/>[FR] TETRALINES ET INDANES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004037779A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention features tetralin and indane compounds, compositions containing them, and methods of using them as PPAR alpha modulators to treat or inhibit the progression of, for example, diabetes.

  这项发明涉及四氢萘和茚烷化合物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPARα调节剂来治疗或抑制例如糖尿病等疾病进展的方法。
• Fused heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20020103199A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Glucokinase activating amides are useful for increasing insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  葡萄糖激酶活化酰胺在治疗II型糖尿病中增加胰岛素分泌方面非常有用。