6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid butylamide | 61337-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid butylamide
• 英文别名: 6-amino-N-butyl-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide；4-amino-N-butyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 61337-40-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₃
• 分子量: 254.289
• InChiKey: CAPBSQHONFUYDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 异氰酸正丁酯 以 硝基苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid butylamide
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Facile One-Step Carbamoylation of 6-Aminouracils

  摘要：

  在计算机控制的微波辐照下，通过较短的反应时间使 6-aminouracils 与异氰酸酯反应，实现了 6-aminouracils 的氨基甲酰化。在已知的热条件下，大多数氨基甲酰化尿嘧啶的产率较低，反应时间较长。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872099

文献信息

• BERNIER J.-L.; LEFEBVRE A.; HENICHART J.-P.; HOUSSIN R.; LESPAGNOL CH., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1976, NO 3-4, PART. 2, 616-620
  作者：BERNIER J.-L.、 LEFEBVRE A.、 HENICHART J.-P.、 HOUSSIN R.、 LESPAGNOL CH.

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-Assisted Facile One-Step Carbamoylation of 6-Aminouracils
  作者：Ill Lee、Young-Dae Gong、Jin Lee

  DOI：10.1055/s-2005-872099

  日期：——

  Carbamoylation of 6-aminouracils was achieved by reacting 6-aminouracils with isocyanates under computer-controlled microwave irradiation for a short reaction time. Under known thermal conditions, most of carbamoylated uracils are obtained in poor yields with long reaction times.

  在计算机控制的微波辐照下，通过较短的反应时间使 6-aminouracils 与异氰酸酯反应，实现了 6-aminouracils 的氨基甲酰化。在已知的热条件下，大多数氨基甲酰化尿嘧啶的产率较低，反应时间较长。