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Benzyldivinylphosphine | 156267-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzyldivinylphosphine
英文别名
divinylbenzylphosphine;P(CH2Ph)(C2H3)2;Divinyl(benzyl)phosphine;benzyl-bis(ethenyl)phosphane
Benzyldivinylphosphine化学式
CAS
156267-63-9
化学式
C11H13P
mdl
——
分子量
176.198
InChiKey
GDTRIUYXNBDSKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基磷化氢Benzyldivinylphosphine 反应 48.0h, 生成 Benzylbis(2-dimethylphosphinoethyl)phosphine
    参考文献:
    名称:
    具有二膦膦酸酯配体– P(CH 2 CH 2 PR 2)2(R = Me或Et)的锆配合物的合成和表征;双[双(2-二甲基膦乙基)膦基]五氯氢二锆(IV)的晶体结构
    摘要:
    已开发出一种新的高产率的二膦膦仲膦P(CH 2 CH 2 PR 2)2 H(R = Me或Et)的选择性合成。在去质子化之后,多齿阴离子磷化物已被用于合成新型的锆和ha磷化物[ZrCl 2 L 2 ],[Zr 2 Cl 6 L 2 ],[Zr 2 Cl 5 HL 2 ]形式的新化合物和[Zr 2 Cl 3 L 3 ] [L = – P(CH 2 CH 2 PMe2) 2 ]被报道并且通过光谱学和分析方法表征。已经确定了氢化物配合物的晶体结构,并显示了包含桥接的磷化物和氢化物配体的双核结构。
    DOI:
    10.1039/dt9940000977
  • 作为产物:
    描述:
    benzyldichlorophosphane乙烯基氯化镁四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到Benzyldivinylphosphine
    参考文献:
    名称:
    具有二膦膦酸酯配体– P(CH 2 CH 2 PR 2)2(R = Me或Et)的锆配合物的合成和表征;双[双(2-二甲基膦乙基)膦基]五氯氢二锆(IV)的晶体结构
    摘要:
    已开发出一种新的高产率的二膦膦仲膦P(CH 2 CH 2 PR 2)2 H(R = Me或Et)的选择性合成。在去质子化之后,多齿阴离子磷化物已被用于合成新型的锆和ha磷化物[ZrCl 2 L 2 ],[Zr 2 Cl 6 L 2 ],[Zr 2 Cl 5 HL 2 ]形式的新化合物和[Zr 2 Cl 3 L 3 ] [L = – P(CH 2 CH 2 PMe2) 2 ]被报道并且通过光谱学和分析方法表征。已经确定了氢化物配合物的晶体结构,并显示了包含桥接的磷化物和氢化物配体的双核结构。
    DOI:
    10.1039/dt9940000977
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文献信息

  • Aspects of the coordination chemistry of rac-trans-1,2-diphosphinocyclohexane and the preparation of reinforced 9aneP<sub>3</sub> and 9anePN<sub>2</sub> macrocycles
    作者:Peter G. Edwards、Benson M. Kariuki、Paul D. Newman、Huw A. Tallis、Craig Williams
    DOI:10.1039/c4dt02239d
    日期:——

    Rac,trans-1,2-diphosphinocyclohexane (t-chxnP2) has been prepared and coordinated to Cu(i), Ag(i), Fe(ii) and Mn(i) and the latter two metals used as templates for the formation of structurally reinforced 9aneP3 and 9anePN2 macrocycles.

    Rac,trans-1,2-二膦环己烷(t-chxnP2)已经制备并与Cu(I),Ag(I),Fe(II)和Mn(I)配位,并且后两种属被用作结构加固9aneP3和9anePN2大环形成的模板。
  • Template Synthesis of 1,4,7-Triphosphacyclononanes
    作者:Peter G. Edwards、Robert Haigh、Dongmei Li、Paul D. Newman
    DOI:10.1021/ja0578956
    日期:2006.3.1
    Iron(II) templates based on a [(eta(5)-Cp(R))Fe]+ core have been employed for the successful synthesis of 1,4,7-triphosphacyclononane derivatives (9-aneP3R'3) from a range of appropriately functionalized coordinated diphosphines and monophosphines. 1,2-Diphosphinoethane (1,2-dpe) or (2-phosphinoethyl)phenylphosphine (Phdpe) undergo a base-catalyzed Michael-type addition to trivinylphosphine, divinyl(benzyl)phosphine
    基于 [(eta(5)-Cp(R))Fe]+ 核的 (II) 模板已被用于成功合成 1,4,7-三磷酸环壬烷生物 (9-aneP3R'3)适当官能化的配位二膦和单膦。1,2-二膦乙烷 (1,2-dpe) 或 (2-膦基乙基) 苯基膦 (Phdpe) 在 [(eta (5)-Cp(R))Fe(二膦)(单膦)]+ 配合物 (2a-j) 得到 [(eta(5)-Cp(R))Fe(9aneP3R'3)]+ 衍生物 (4a- j) 含有配位的三磷酸环壬烷,带有一个(含 Phdpe)或两个(含 1,2-dpe)二级膦供体。大环化的速率显示依赖于环戊二烯配体上的取代基 R 的性质,随着 R = H5 < (Me3Si)H4 < 1,3-(Me3Si)2H3 大约 = Me5 系列观察到的速率增加。对于与三乙烯基膦的偶联反应,乙烯基侧基官能团保留在大环产物 (4a-g) 中,该产物很容易氢化成相应的乙基衍生物
  • Coordination chemistry of an asymmetric P,N,O tridentate ligand containing primary phosphine, amine and alcohol donors
    作者:Peter G. Edwards、Paul D. Newman、Andreas Stasch
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2011.01.031
    日期:2011.4
    3. The alcohol and amine donors in fac-Cr(CO)3(κ3-S-PNO) were substituted upon addition of trivinylphosphine to 1 to give the complex fac-Cr(CO)3(κ1-P-S-PNO)P(C2H3)3}2, 4. Addition of base to 4 gave a coordinated linear tridentate P3 ligand through the formation of two new chelate rings via hydrophosphination of one vinyl group on each coordinated P(C2H3)3 with the P–H bonds of the complexed S-PNO
    由(S)-天冬氨酸及其配位化学的某些方面与许多属配合物一起制备了不对称的杂多给体三齿配体2(S)-基-4-膦丁-1-醇S - PNO 。的反应小号-PNO与导致复合物的适当的隔离属前体FAC -Cr(CO)3(κ 3 -小号-PNO),1,FAC - [(CO)3(κ 3 -小号-PNO) ] PF 6,2,和FAC - [的Re(CO)3(κ 3-小号-PNO)] BF 4,3。在醇与胺供体FAC -Cr(CO)3(κ 3 -小号-PNO)在加入trivinylphosphine的到被取代的1,得到复合FAC -Cr(CO)3(κ 1 -P-小号-PNO) P(C 2 H ^ 3)3 } 2,4。将基数加到4得到协调的线性三齿P 3通过配位的S -PNO的P–H键在每个配位的P(C 2 H 3)3上通过一个乙烯基的氢磷酸化作用,通过形成两个新的螯合环而形成配体 在醇施主FAC -
  • [EN] MACROCYCLIC LIGANDS AND COMPLEXES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS MACROCYCLIQUES ET COMPLEXES DE CES DERNIERS
    申请人:UNIV CARDIFF
    公开号:WO2001064698A2
    公开(公告)日:2001-09-07
    A complex of formula (I) where M represents Fe(II), Co(III) or Mn(I); n is 0 or 1; x represents an optionally substituted ring system selected from (a), (b).
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