(+/-)-(2-aminophenyl)phenylphosphine | 67405-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(2-aminophenyl)phenylphosphine
• 英文别名: 2-(Phenylphosphanyl)aniline；2-phenylphosphanylaniline
• CAS: 67405-21-4
• 化学式: C₁₂H₁₂NP
• 分子量: 201.208
• InChiKey: SCEPPOQHUDQXNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(2-aminophenyl)phenylphosphine 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,6-bis[(2-aminophenyl)phenylphosphino]hexane
  参考文献：
  名称：

  包含具有P 2 N 2供体组的手性，线性四方配体的双[钯（II）]和双[铂（II）]配合物的合成

  摘要：

  [[MCl 2）2（μ-四齿）]类型的许多双[钯（II）]和双[铂（II）]络合物[其中M = Pd（II）或Pt（II）]和[ （PtClMe）2（μ-四齿）]已经制备含有线性四齿配体NPPN 1,3-双[（2-氨基苯基）苯基膦基]丙烷，1 ; 1,4-双[（2-氨基苯基）苯基膦基]丁烷，2 ; 1,5-双[（2-氨基苯基）苯基膦基]戊烷，3 [仅Pd（II）]；1,6-双[（2-氨基苯基）苯基膦基]己烷，4 ; 1,3-双[（2-氨基乙基）苯基膦基]丙烷5; 以及相关的PNNP配体1，3-双[（2-二苯基膦基苯基）氨基]丙烷，6；和1，2-双[（2-二苯基膦基苯基）氨基]乙烷，7 [仅Pt（II）]。外消旋的分离和内消旋线性四齿NPPN配体的非对映体和（的分辨率- [R P *，- [R P *） - 1已经实现通过由一对双的分步结晶分离[钯（II含有）]配合物各自的配体和正金属化的N

  DOI：

  10.1039/b106861j
• 作为产物：
  描述：

  2-(二苯基膦)苯胺 在 水 、 lithium 作用下， 生成 (+/-)-(2-aminophenyl)phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  具有As 2 NP供体原子的手性四方配体的完全立体选择性合成。[OC-6,35-（R *，S *）]-（±）-二氯{1-[（（2-二甲基ar基苯基）甲基ar基] -2-[（（2-氨基苯基）methyl基膦基]苯- As，As '，N，P }二水合氯化钴（III）

  摘要：

  （±）-（2-氨基苯基）（2-氯苯基）甲基膦与（2-二甲基ar苯基）甲基砷酸钠的反应是完全立体选择性的（R *，S *）-1-[（2-二ar基苯基）甲基砷] -2- [（2-氨基苯基）甲基膦基]苯，（R *，S *）- 1；如通过顺式-[CoCl 2 {（R *，S *）- 1 }] Cl·2H 2 O的晶体结构确定所证实的。

  DOI：

  10.1039/c39940001587

文献信息

• Synthesis of 1,3-azaphosphol-2-ones. Crystal and molecular structures of [SP-4-2]-dichlorobis(3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[1,3]azaphosphol-2-one-P)palladium(ii) and its chloro(methyl)platinum(<scp>ii</scp>) analogue
  作者：Justine Bennett、Roy J. Doyle、Hwi-Young Lee、Di Lu、Geoffrey Salem、David J. Speldewinde、Michelle Tifan、Anthony C. Willis

  DOI：10.1039/b916913j

  日期：——

  with 1,3-dibromopropane gives the bis(azaphospholone) (RP*,RP*)- and (RP*,SP*)-1,3-bis[1-3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[1,3]azaphosphol-2-one}]propane. The latter and the N-methyl substituted azaphospholone can also be synthesised by the reaction of the corresponding secondary phosphine, viz. (RP*,RP*)- and (RP*,SP*)-(CH2)3(NHC6H4PHPh-2)2 and (±)-(2-methylaminophenyl)phenylphosphine, with triphosgene.

  仲膦（±）-（2-氨基苯基）苯基膦（±）-app与 PCl 5 在 甲苯 给出预期的盐酸盐 氯膦（±）-（2-氨基苯基）氯苯基膦，（±）-acpp.HCl，但是，情况并非如此 三光气。而是第一个例子1,3-氮杂膦醇-2-酮被隔离，即。 （±）-3-苯基-1,3-二氢苯并[1,3]氮杂膦-2-酮，（±）-pbap。盐酸盐（±）-HCl容易与过量乙烯基塑料-，2-甲基苯基-或 2-甲氧基苯基溴化镁得到相应的叔膦（±） - （2-H 2 NC 6 H ^ 4）PPhR（其中R = CH CH 2，2-C 6 H ^ 4 Me或2-C 6 H ^ 4 OME）。在KOBu t存在下，用（±）-app对乙烯基取代的叔膦进行氢磷酸化，提供了通往难以捉摸的P 2 N 2四方配体的合成途径（R P *，R P *）-和（R P *，S P *）-（CH 2）2（PPhC 6 H 4 NH 2 -2）2，尽
• Completely stereoselective synthesis of a chiral quadridentate ligand with As₂NP donor atoms. Crystal and molecular structure of [OC-6,35-(R*,S*)]-(±)-dichloro{1-[(2-dimethylarsinophenyl)methylarsino]-2-[(2-aminophenyl)methylphosphino]benzene-As, As′,N,P}cobalt(<scp>III</scp>) chloride dihydrate
  作者：Roy J. Doyle、Geoffrey Salem、Anthony C. Willis

  DOI：10.1039/c39940001587

  日期：——

  (2-dimethylarsinophenyl)methylarsenide is completely stereoselective giving (R*, S*)-1-[(2-dimethylarsinophenyl)methylarsino]-2-[(2-aminophenyl)methylphosphino]benzene, (R*,S*)-1; as confirmed by a crystal structure determination of cis-[CoCl2(R*,S*)-1}]Cl·2H2O.

  （±）-（2-氨基苯基）（2-氯苯基）甲基膦与（2-二甲基ar苯基）甲基砷酸钠的反应是完全立体选择性的（R *，S *）-1-[（2-二ar基苯基）甲基砷] -2- [（2-氨基苯基）甲基膦基]苯，（R *，S *）- 1；如通过顺式-[CoCl 2 （R *，S *）- 1 }] Cl·2H 2 O的晶体结构确定所证实的。
• A Novel Access to Tertiary and Secondary ortho-Aminophenylphosphines by Protected Group Synthesis and Palladium Catalyzed P-C Coupling Reactions
  作者：Antonella Heßler、Konstantin W. Kottsieper、Stefan Schenk、Michael Tepper、Othmar Stelzer

  DOI：10.1515/znb-2001-4-504

  日期：2001.5.1

  ortho-aminophenylphosphines 2 - 4 in high yields. On deprotection of 2 - 4 with trimethylchlorosilane in the presence of phenol the HCl adducts of the ortho-aminophenylphosphines 5 -7 are formed which may be deprotonated with KOH or NaOH to give the neutral phosphines 5a -7a. The novel secondary phosphine 8 with two ortho-aminophenyl groups is accessible by cleavage of the P-C bond in 7a with metallic

  摘要 N-叔丁氧基羰基苯胺 (BOC-苯胺) 1 与两当量的叔丁基锂通过邻位金属化形成的二锂盐 1a 与氯膦 Ph3-nPCln (n = 1 -3) 反应生成 BOC 保护的邻位-高产率的氨基苯基膦 2 - 4。在苯酚存在下用三甲基氯硅烷对 2-4 进行脱保护，形成邻氨基苯基膦 5 -7 的 HCl 加合物，其可以用 KOH 或 NaOH 去质子化，得到中性膦 5a -7a。具有两个邻氨基苯基的新型仲膦 8 可通过用金属锂裂解 7a 中的 PC 键并随后水解来获得。双功能 P,N 配体 6 或 6a 可通过 Pd 催化的邻碘苯胺与苯基膦的 PC 偶联获得。如果是 1：
• 一种他达拉非中间体及他达拉非的合成方法
  申请人：平光制药股份有限公司

  公开号：CN117843636A

  公开（公告）日：2024-04-09

  本发明提供了一种他达拉非中间体及他达拉非的合成方法，所述他达拉非中间体合成方法包括：将结构式I所示化合物进行不对称氢化反应，得到结构式II所示他达拉非中间体；所述他达拉非合成方法包括：将结构式II所示他达拉非中间体与氯乙酰氯酰胺化后，再与甲胺进行成环反应，得到结构式III所示他达拉非。本发明提供的一种他达拉非中间体及他达拉非的合成方法，其合成方法不仅工艺简单，操作方便，而且立体选择性强，同时反应条件温和，纯度高，成本相对较低，易于工业化生产。
• Mono- and Dinuclear Pincer Nickel Catalyzed Activation and Transformation of C–Cl, C–N, and C–O Bonds
  作者：Xia Yang、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1021/om500452c

  日期：2014.10.27

  Condensation of 2-NH2C6H4P(Et)Ph (2) with pyrrole-2-carboxaldehyde generated 2-(C4H4N-2'-CH-N)C6H4P(Et)Ph (3). Treatment of 3 with NaH and followed by (DME)NiX2 (X = Cl, Br) afforded mononuclear pincer nickel complexes [Ni2-(C4H3N-2'-CH-N)C6H4P(Et)Ph}X] (4a, X = Cl; 4b, X = Br). Reaction of [2-NH2C6H4P(Ph)](2)(CH2)(n) (5a, n = 3; 5b, n = 4) with pyrrole-2-carboxaldehyde or 5-tert-butyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde formed [2-(C4H4N-2'-CH-N)C6H4P(Ph)](2)(CH2)(n) (6a, n = 3; 6b, n = 4) and [2-(5'-tBuC(4)H(3)N-2'-CH-N)C6H4P(Ph)](2)(CH2)(4) (6c). Respective treatment of 6ac with NaH followed by (DME)NiX2 (X = Cl, Br) gave the dinuclear nickel complexes [Ni2-(5'-RC4H2N-2'-CH-N)C6H4P(Ph)}X](2)(CH2)(n) (7a, R = H, X = Cl, n = 3; 7b, R = H, X = Cl, n = 4; 7c, R = H, X = Br, n = 4; 7d, R = tBu, X = Cl, n = 4). Catalysis of the complexes for the activation and transformation of CCl, CN, and CO bonds was evaluated. Complex 7c exhibited excellent catalytic activity in the cross-coupling of aryl chlorides or aryltrimethylammonium iodides with arylzinc reagents as well as of aryl sulfamates with aryl Grignard reagents. The dinuclear nickel complexes 7bd showed higher catalytic activity than the mononuclear complexes in each type of reaction.