2,4,6-trimethylbenzene-1,3-dicarboxylic acid dichloride | 159968-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethylbenzene-1,3-dicarboxylic acid dichloride
• 英文别名: 2,4,6-trimethylbenzene-1,3-dicarbonyl dichloride；2,4,6-trimethylbenzene-1,3-dicarbonyl chloride
• CAS: 159968-28-2
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 245.105
• InChiKey: UTDGMRWXJVWFFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethylbenzene-1,3-dicarboxylic acid dichloride 、 苯基膦 、 2,4,6-三甲基苯甲酰氯 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoyl]-{2,4,6-trimethyl-3-[phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoanecarbonyl]phenyl}methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIMER FORMS OF MONO- AND BIS-ACYLPHOSPHINE OXIDES
  [FR] FORMES MULTIMERIQUES D'OXYDES DE MONOACYLPHOSPHINE ET DE BISACYLPHOSPHINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的BAPO化合物的二聚体和多聚体形式以及公式（II）的MAPO化合物的二聚体和多聚体形式，其中R1，R2和R3彼此独立地是未取代或取代的C1-C12烷基，苯甲基，C1-C12烷氧基，C3-C6环烷基或C5-C14芳基; Q是二-三或四价芳基残基; n为1-4，m为0-2，n+m为2、3或4，但R1和R3不同于对方。本发明还涉及制备公式（I）的BAPO化合物的二聚体或多聚体形式以及公式（II）的MAPO化合物的二聚体或多聚体形式的方法，其特征在于将（n+m）当量的二金属化磷R1P（M）2与一个当量的二或多羧酸卤化物反应形成公式III的中间体，然后将中间体与（n+m）当量的进一步羧酸卤化物（R2-CO-Hal）或卤化物R3-Hal反应，然后将反应产物氧化成公式I或II的氧化磷化合物。

  公开号：

  WO2003104245A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-isophthalic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,4,6-trimethylbenzene-1,3-dicarboxylic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of arenebisphosphine oxides

  摘要：

  阿伦磷氧化物的一般化学式为##STR1## 其中R.sup.1至R.sup.4分别独立地为氢、C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧基、C.sub.5-C.sub.10-芳基、C.sub.5-C.sub.12-芳氧基或C.sub.7-C.sub.14-芳基烷氧基，R.sup.5和R.sup.6分别独立地可以是C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.5-C.sub.10-环烷基或C.sub.5-C.sub.12-芳基，其中每个基可能还含有一个或两个氮或硫原子在环系中，或携带一个或两个卤原子或C.sub.1-C.sub.6-烷基或C.sub.1-C.sub.6-烷氧基基团作为环系上的取代基，或C.sub.1-C.sub.6-烷氧基、C.sub.3-C.sub.8-烷氧基烷氧基、C.sub.5-C.sub.12-芳氧基或C.sub.7-C.sub.14-芳基烷氧基，或R.sup.5和R.sup.6一起形成2到10个碳原子的桥梁，其中一些碳原子可能还是芳环的一部分。

  公开号：

  US05410060A1

文献信息

• Multimer forms of mono-and bis-acylphosphine oxides
  申请人：Wolf Jean-Pierre

  公开号：US20050245768A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to dimer and multimer form of BAPO compounds of the formula (I) dimer and multimer forms of MAPO compounds of the formula (II) wherein R 1 , R 2 , and R 3 independently of one another are unsubstituted or substituted C 1 -C 12 alkyl, benzyl, C 1 -C 12 alkoxy, C 3 -C 6 cycloalkyl or C 5 -C 14 aryl; Q is a di-tri or tetravalent arylene residue; n is 1-4, m is 0-2, n+m is 2, 3 or 4, with the proviso, that R 1 and R 3 are different from each other. The invention further relates to a process for the preparation of dimer or multimer forms of BAPO compounds of the formula (I) and of dimer or multimer forms of MAPO compounds of the formula (II), characterized in the (n+m) equivalents of a dimetalated-phosphine R 1 P(M) 2 is reacted with one equivalent of a di- or polycarboxylic acid halogenide to form an intermediate of the formula III the intermediate is then reacted either with (n+m) equivalents of a further carboxylic acid halogenide (R 2 —CO-Hal) or with a halogenide R 3 -Hal, the reaction products are then oxidized to form phosphine oxides of the formula I or II.

  本发明涉及式（I）的二聚体和多聚体形式的 BAPO 化合物 式（II）的二聚体和多聚体形式的 MAPO 化合物 其中 R 1 , R 2 和 R 3 各自独立地为未取代或取代的 C 1 -C 12 烷基、苄基、C 1 -C 12 烷氧基、C 3 -C 6 环烷基或 C 5 -C 14 芳基；Q 是二-三价或四价芳基残基；n 是 1-4，m 是 0-2，n+m 是 2、3 或 4，但 R 1 和 R 3 互不相同。本发明还涉及一种制备式（I）的二聚体或多聚体形式的 BAPO 化合物和式（II）的二聚体或多聚体形式的 MAPO 化合物的工艺，其特征在于（n+m）当量的二甲基化膦 R 1 P(M) 2 与一当量的二羧酸或多羧酸卤化物反应，形成式 III 的中间体，该中间体再与(n+m)当量的另一种羧酸卤化物（R 2 -CO-Hal）或卤化物 R 3 -Hal反应，然后将反应产物氧化，形成式 I 或式 II 的膦氧化物。
• MULTIMER FORMS OF MONO- AND BIS-ACYLPHOSPHINE OXIDES
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1511754A1

  公开（公告）日：2005-03-09
• US5410060A
  申请人：——

  公开号：US5410060A

  公开（公告）日：1995-04-25
• US7196228B2
  申请人：——

  公开号：US7196228B2

  公开（公告）日：2007-03-27