4-ethylbenzoic anhydride | 162326-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethylbenzoic anhydride
• 英文别名: (4-Ethylbenzoyl) 4-ethylbenzoate
• CAS: 162326-46-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: ZUGCMGHPUFMRJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  430.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylbenzoic anhydride 、 2-(3,5-dimethoxyphenyl)benzoxazol-5-amine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到N-(2-(3,5-dimethoxyphenyl)benzoxazol-5-yl)-4-ethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-(2-(3,5-二甲氧基苯基)苯并恶唑-5-基)苯甲酰胺衍生物作为选择性COX-2抑制剂和抗炎剂的合成、分子对接和药理学评价

  摘要：

  合成了一系列 N-(2-(3,5-二甲氧基苯基)苯并恶唑-5-基)苯甲酰胺衍生物 (3am) 并评估了它们对 COX-1 和 COX-2 的体外抑制活性。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法在体内评估了具有相当体外活性 (IC50 < 1 μM) 的化合物的抗炎潜力。在 13 种新合成的化合物中，3a、3b、3d、3g、3j 和 3k 被发现是体外酶促测定中最有效的 COX-2 抑制剂，IC50 值在 0.06-0.71 μM 范围内。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法评估这六种化合物（3a、3b、3d、3g、3j和3k）的体内抗炎活性。与标准药物布洛芬 (65.0%) 相比，化合物 3d (84.09%)、3g (79.54%) 和 3a (70.45%) 表现出显着的抗炎活性。90%) 并且还通过致溃疡性研究发现比布洛芬更安全。使用人类 COX-2 的晶体结构进行对接研究，以了解这些抑制剂与

  DOI：

  10.1002/ardp.201800008
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到4-ethylbenzoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  N-(2-(3,5-二甲氧基苯基)苯并恶唑-5-基)苯甲酰胺衍生物作为选择性COX-2抑制剂和抗炎剂的合成、分子对接和药理学评价

  摘要：

  合成了一系列 N-(2-(3,5-二甲氧基苯基)苯并恶唑-5-基)苯甲酰胺衍生物 (3am) 并评估了它们对 COX-1 和 COX-2 的体外抑制活性。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法在体内评估了具有相当体外活性 (IC50 < 1 μM) 的化合物的抗炎潜力。在 13 种新合成的化合物中，3a、3b、3d、3g、3j 和 3k 被发现是体外酶促测定中最有效的 COX-2 抑制剂，IC50 值在 0.06-0.71 μM 范围内。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法评估这六种化合物（3a、3b、3d、3g、3j和3k）的体内抗炎活性。与标准药物布洛芬 (65.0%) 相比，化合物 3d (84.09%)、3g (79.54%) 和 3a (70.45%) 表现出显着的抗炎活性。90%) 并且还通过致溃疡性研究发现比布洛芬更安全。使用人类 COX-2 的晶体结构进行对接研究，以了解这些抑制剂与

  DOI：

  10.1002/ardp.201800008

文献信息

• ELECTROLYTIC SOLUTION, ELECTROCHEMICAL DEVICE, LITHIUM ION SECONDARY BATTERY, AND MODULE
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20200280096A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  An electrolyte solution containing a compound represented by the following formula (1): wherein R 101 and R 102 are the same as or different from each other and are each a hydrogen atom, a fluorine atom, or an alkyl group optionally containing a fluorine atom; and R 103 is an alkyl group or an organic group containing an unsaturated carbon-carbon bond. Also disclosed is an electrochemical device and lithium ion secondary battery including the electrolyte solution, and a module including the electrochemical device or lithium ion secondary battery.

  一种电解质溶液，包含由以下化学式（1）表示的化合物：其中R101和R102彼此相同或不同，分别为氢原子、氟原子或含有氟原子的烷基基团；R103为烷基基团或含有不饱和碳-碳键的有机基团。还公开了包括该电解质溶液的电化学器件和锂离子二次电池，以及包括电化学器件或锂离子二次电池的模块。
• ELECTROLYTE FOR LITHIUM ION SECONDARY BATTERY, LITHIUM ION SECONDARY BATTERY, AND MODULE
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20200203769A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  An electrolyte solution for a lithium ion secondary battery, containing a compound (1) represented by the following formula (1): wherein R 1 and R 2 are each independently a C1-C4 alkyl group optionally containing an ether bond, and wherein chloride ion is present at a concentration of 1.0×10 −6 to 1.0×10 3 ppm. Also disclosed is an electrolyte solution for a lithium ion secondary battery, containing an imidazolium cation (1-1) represented by the following formula (1-1), a bis(oxalato)borate anion, and a hexafluorophosphate anion, the formula (1-1) being: wherein R 1 and R 2 are each independently a C1-C4 alkyl group optionally containing an ether bond, and wherein chloride ion is present at a concentration of 1.0×10 −6 to 1.0×10 3 ppm.

  一种用于锂离子二次电池的电解质溶液，包含一种由以下化学式（1）表示的化合物（1）：其中R1和R2分别独立地是含有醚键的C1-C4烷基基团，并且氯化物离子的浓度为1.0×10-6至1.0×103ppm。还公开了一种用于锂离子二次电池的电解质溶液，包含由以下化学式（1-1）表示的咪唑阳离子（1-1），一种双（草酸盐）硼酸根离子和一种六氟磷酸根离子，其中化学式（1-1）为：其中R1和R2分别独立地是含有醚键的C1-C4烷基基团，并且氯化物离子的浓度为1.0×10-6至1.0×103ppm。
• Synthesis, biological evaluation and docking study of N-(2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzoxazole-5-yl) benzamide derivatives as selective COX-2 inhibitor and anti-inflammatory agents
  作者：Avneet Kaur、Dharam P. Pathak、Vidushi Sharma、Balasubramanian Narasimhan、Prateek Sharma、Rajani Mathur、Sharad Wakode

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.07.007

  日期：2018.12

  A series of N-(2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-benzoxazole-5-yl)benzamide derivatives (3a–3n) was synthesized and evaluated for its in vitro inhibitory activity against COX-1 and COX-2. The compounds with considerable in vitro activity (IC50 < 1 µM), were evaluated in vivo for their anti-inflammatory and ulcerogenic potential. Out of the fourteen newly synthesized compounds; 3b, 3d, 3e, 3h, 3l and 3m were

  合成了一系列N-（2-（3,4,5-三甲氧基苄基）-苯并恶唑-5-基）苯甲酰胺衍生物（3a-3n），并评估了其对COX-1和COX-2的体外抑制活性。对具有体外活性（IC 50  <1 µM）的化合物进行了体内抗炎和促溃疡作用的评估。在十四种新合成的化合物中；在使用IC 50的体外酶法测定中，发现3b，3d，3e，3h，3l和3m是最有效的COX-2抑制剂在0.14–0.69 µM的范围内。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法评估了这六个化合物（3b，3d，3e，3h，3l和3m）的体内抗炎活性。化合物3b（79.54％），3l（75.00％），3m（72.72％）和3d（68.18％）具有比标准药物布洛芬（65.90％）显着的抗炎活性。进行了具有组织病理学研究的致溃疡活性，并且所筛选的化合物显示出比布洛芬显着的胃耐受性。还通过解析COX-2的晶体结构进行了分子对接研究，以了解新合成的抑制剂与
• Synthesis, Cyclooxygenase-2 Inhibition, Anti-inflammatory Evaluation and Docking Study of Substituted-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-benzo[d]oxazole Derivatives
  作者：Avneet Kaur、Sharad Wakode、Dharam P. Pathak、Vidushi Sharma、Ashok K. Shakya

  DOI：10.2174/1573406414666180322091832

  日期：2018.10.3

  for in vivo anti-inflammatory activity and ulcerogenic liability. Molecular docking study was also performed with resolved crystal structure of COX-2 to understand the binding mechanism of newly synthesized inhibitors in the active site of COX-2enzyme. Results: The in vitro COX-1 and COX-2 inhibitory studies showed that the synthesized compounds potentially inhibited COX-2 (IC50 = 0.04 – 26.41 µM range)

  背景：非甾体类抗炎药已广泛使用多年，但长期使用NSAID会导致胃部副作用，溃疡和肾脏问题。这些副作用归因于COX-2和COX-1的非选择性抑制。因此，迫切需要开发新型的选择性COX-2抑制剂。 目的：在本文中，我们合成了一系列由取代的N-（3,4,5-三甲氧基苯基）-苯并[d]恶唑衍生物组成的新颖杂种，并筛选出可用于治疗炎症的杂种。 方法：通过元素分析和光谱分析（ATR-FTIR，1H NMR，13C NMR，质谱）阐明了所得化合物的结构。通过体外酶促测定评价所有化合物的环氧合酶（COX-1 / COX-2）抑制活性。具有COX-2活性的化合物（3a-3e，3g-3h，3k，3m和3o）被进一步筛选，具有体内抗炎活性和致溃疡作用。还通过解析COX-2的晶体结构进行了分子对接研究，以了解新合成抑制剂在COX-2酶活性位点的结合机理。 结果：体外COX-1和COX-2抑制性研究表明，合成化合物在COX-1（IC50
• ELECTROLYTE, ELECTROCHEMICAL DEVICE, LITHIUM ION SECONDARY BATTERY, AND MODULE
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20210246098A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  An electrolyte solution containing a compound represented by the following formula (1). In the formula, Rf 101 is CF 3 —, CF 2 H—, or CFH 2 —, and R 101 is an optionally fluorinated C2-C5 alkenyl group or an optionally fluorinated C2-C8 alkynyl group and optionally contains Si in a structure:

  含有以下公式（1）所代表的化合物的电解质溶液。在该公式中，Rf101是CF3—、CF2H—或CFH2—，而R101是一个可选择氟化的C2-C5烯基或一个可选择氟化的C2-C8炔基，并且在结构中可含有Si。