2-(2-Fluoro-phenylsulfanyl)-4-trifluoromethoxy-benzaldehyde | 447460-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-Fluoro-phenylsulfanyl)-4-trifluoromethoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(2-Fluorophenyl)sulfanyl]-4-(trifluoromethoxy)benzaldehyde；2-(2-fluorophenyl)sulfanyl-4-(trifluoromethoxy)benzaldehyde
• CAS: 447460-19-7
• 化学式: C₁₄H₈F₄O₂S
• 分子量: 316.276
• InChiKey: LFQSKGWWSAJJGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Fluoro-phenylsulfanyl)-4-trifluoromethoxy-benzaldehyde 在 三乙基硅烷 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 甲基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-{4-[2-(2-Fluoro-benzenesulfonyl)-4-trifluoromethoxy-benzyl]-phenyl}-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Triaryl bis-sulfones as cannabinoid-2 receptor ligands: SAR studies

  摘要：

  We recently reported that compound 1 is a potent inhibitor of the CB2 receptor with high selectivity over CB1. This paper describes the SAR development for this class of compounds. Variation of the substitution pattern on the aromatic rings, as well as the groups linking them together, led to sub-nanomolar inhibitors of the CB2 receptor, with high selectivity over CB1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.023
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯甲醛 、 2,2’-二氟二苯二硫醚 在 正丁基锂 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以62%的产率得到2-(2-Fluoro-phenylsulfanyl)-4-trifluoromethoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物的公式 1 其前药，或该化合物或前药的药用可接受的盐、溶剂合物或立体异构体；这些化合物表现出抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20030232859A1

文献信息

• [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS DE CANNABINOIDES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004048322A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein:R1, R2, L1, L2, M1, M2, n, p, q, A, D, X, Y and Z are as described in the specification; pharmaceutical compositions thereof, methods of making said pharmaceutical compositions; and methods of use thereof.

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中：R1、R2、L1、L2、M1、M2、n、p、q、A、D、X、Y和Z如说明书中所述；其药用组合物，制备所述药用组合物的方法；以及使用方法。
• US7253189B2
  申请人：——

  公开号：US7253189B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• US7507767B2
  申请人：——

  公开号：US7507767B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• US7718702B2
  申请人：——

  公开号：US7718702B2

  公开（公告）日：2010-05-18