2-[(4-Oxo-1-phenylquinazolin-2-yl)methyl]isoindole-1,3-dione | 182679-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4-Oxo-1-phenylquinazolin-2-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 182679-35-2
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 381.39
• InChiKey: XLGIXXOXVIXMTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-Oxo-1-phenylquinazolin-2-yl)methyl]isoindole-1,3-dione 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[(4-Oxo-1-phenylquinazolin-2-yl)methyl]-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-4（1 H）-quinazolinones和2,3-dihydro-1-phenyl-4（1 H）-quinazolinones作为潜在的胆囊收缩素受体配体

  摘要：

  合成了一系列新的1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮和2,3-二氢-1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮，并作为胆囊收缩素受体配体进行了测试。所有化合物均显示出适度的亲和力，并且1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮对胆囊收缩素-B受体更有效，而二氢衍生物通常对胆囊收缩素-A受体更有效。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330427
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(4-Oxo-1-phenylquinazolin-2-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-4（1 H）-quinazolinones和2,3-dihydro-1-phenyl-4（1 H）-quinazolinones作为潜在的胆囊收缩素受体配体

  摘要：

  合成了一系列新的1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮和2,3-二氢-1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮，并作为胆囊收缩素受体配体进行了测试。所有化合物均显示出适度的亲和力，并且1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮对胆囊收缩素-B受体更有效，而二氢衍生物通常对胆囊收缩素-A受体更有效。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330427

文献信息

• 1-Phenyl-4(1<i>H</i>)-quinazolinones and 2,3-dihydro-1-phenyl-4(1<i>H</i>)-quinazolinones as potential cholecystokinin receptor ligands
  作者：Giorgio Pentassuglia、Barbara Bertani、Daniele Donati、Antonella Ursini

  DOI：10.1002/jhet.5570330427

  日期：1996.7

  A series of new l-phenyl-4(1H)-quinazolinones and 2,3-dihydro-1-phenyl-4(1H)-quinazolinones were synthesized and tested as cholecystokinin receptor ligands. All the compounds showed moderate affinity and 1-phenyl-4(1H)-quinazolinones resulted more effective towards the cholecystokinin-B receptor, meanwhile the dihydro derivatives were generally more effective towards the cholecystokinin-A receptor

  合成了一系列新的1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮和2,3-二氢-1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮，并作为胆囊收缩素受体配体进行了测试。所有化合物均显示出适度的亲和力，并且1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮对胆囊收缩素-B受体更有效，而二氢衍生物通常对胆囊收缩素-A受体更有效。