(C_S,P_S/C_R,P_R)-1-(phenylphosphanyl)-2-propanol | 2328-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (C_S,P_S/C_R,P_R)-1-(phenylphosphanyl)-2-propanol
• 英文别名: 1-phenylphosphanyl-propan-2-ol；(2-Hydroxy-propyl)-phenyl-phosphin；2-Hydroxypropylphenylphosphin；1-(Phenylphosphanyl)propan-2-ol；1-phenylphosphanylpropan-2-ol
• CAS: 2328-18-9
• 化学式: C₉H₁₃OP
• 分子量: 168.175
• InChiKey: MIQZBDOWIXINMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C_S,P_S/C_R,P_R)-1-(phenylphosphanyl)-2-propanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,4-dimethyl-4-phenyl-1-oxa-4-phospha-spiro[4.5]decanium; iodide
  参考文献：
  名称：

  1,3-氧膦

  摘要：

  秒 通式R 1 ＝ PH ＝ CH 2 CHR 2＝OH的2-羟基烷基膦与醛和酮反应形成1，3-氧代膦酸酯。讨论了这种环化反应的机理以及这种新型的PO杂环化合物的化学行为-尤其是对P-氧化物或P-硫化物的氧化，of盐的形成和环的水解裂解。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80093-0
• 作为产物：
  描述：

  lithium phenylphosphide 、 methyloxirane 以 乙醚 为溶剂， 生成 (C_S,P_S/C_R,P_R)-1-(phenylphosphanyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K.; Roloff,H.-R., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2091 - 2098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• P−H-Functionalized Phosphanyl Alcohols: RHPCH2CHMeOH and 2-PHR-1-OH-cyclo-C6H10 (R = Ph, 2,4,6-Me3C6H2, 2,4,6-iPr3C6H2) and Molecular Structures of (CR,CR,PR/CS,CS,PS)-2-PH(2,4,6-iPr3C6H2)-1-OH-cyclo-C6H10 and its Dilithio Salt [Li2(THF)0.5{(CR,CR/CS,CS)-2-P(2,4,6-iPr3C6H2)-1-O-cyclo-C6H10}]4
  作者：Thomas Koch、Steffen Blaurock、Fernando Somoza, Jr.、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1002/1099-0682(200010)2000:10<2167::aid-ejic2167>3.0.co;2-c

  日期：2000.10
• Synthesis, structure analysis, and stereochemistry of some reactions of cis- and trans-2,2,5-trimethyl-3-phenyl-1,3-oxaphospholane
  作者：Kenneth L. Marsi、Maria Erlinda Co-Sarno

  DOI：10.1021/jo00425a002

  日期：1977.3
• 1,3-Oxaphospholane
  作者：H. Oehme、K. Issleib、E. Leissring

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80093-0

  日期：1972.1

  sec. 2-Hydroxyalkylphosphines of the general formula R1PHCH2CHR2OH react with aldehydes and ketones forming 1,3-oxaphospholanes. The mechanism of this cyclization-reaction as well as the chemical behaviour of this new class of PO-heterocyclic compounds—especially the oxydation to P-oxides or P-sulfides, the formation of phosphonium salts and the hydrolytic cleavage of the ring is discussed.

  秒 通式R 1 ＝ PH ＝ CH 2 CHR 2＝OH的2-羟基烷基膦与醛和酮反应形成1，3-氧代膦酸酯。讨论了这种环化反应的机理以及这种新型的PO杂环化合物的化学行为-尤其是对P-氧化物或P-硫化物的氧化，of盐的形成和环的水解裂解。
• Issleib,K.; Roloff,H.-R., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2091 - 2098
  作者：Issleib,K.、Roloff,H.-R.

  DOI：——

  日期：——