(4-methoxyphenethyl)(phenyl)phosphine | 1613631-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxyphenethyl)(phenyl)phosphine
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)ethyl-phenylphosphane
• CAS: 1613631-02-9
• 化学式: C₁₅H₁₇OP
• 分子量: 244.273
• InChiKey: AMUSOKWNWPFFJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到(4-methoxyphenethyl)(phenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  两种高活性，空气稳定的铁（III）-μ-氧代预催化剂的研究：使用苯基和二苯基膦进行氢磷酸化的合成范围

  摘要：

  膦在合成化学中的重要性不可低估。催化加氢磷酸化提供了制备P-C键的理想方法，而无需苛刻的反应条件或化学计量的废物副产物。我们在此报告了我们在温和和良性反应条件（室温，无溶剂）下使用二苯膦在氢磷化化学中对两种生物相容的铁（III）配合物的研究，以及我们对苯膦进行氢磷化的扩展探索，可以将其调整为在不存在的情况下运行在热条件下进行单加氢磷化或在无溶剂的情况下使用铁（III）预催化剂生成双加氢磷化产物的催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501179

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING A SYNTHETIC INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE SYNTHÈSE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013038374A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention relates to a process for manufacturing the compound of formula 1-6 which is a synthetic intermediate commonly used in the preparation of antibiotic compounds, or for manufacturing salts of that compound. The invention furthermore relates to intermediate compounds used in such process, namely 6,7-dihydro- [l,4]oxathiino[2,3-c]pyridazin-3(2H)-one, 6,7-dihydro-[l,4]oxathiino[2,3-c]pyridazin-3-yl trifluoromethanesulfonate and methyl 6,7-dihydro-[l,4]oxathiino[2,3-c]pyridazine- 3-carboxylate, and to salts thereof.

  本发明涉及一种制造化合物1-6的过程，该化合物是一种合成中间体，通常用于制备抗生素化合物，或用于制造该化合物的盐。此外，本发明还涉及用于这种过程的中间体化合物，即6,7-二氢-[1,4]噁嗪并[2,3-c]吡啶-3(2H)-酮，6,7-二氢-[1,4]噁嗪并[2,3-c]吡啶-3-基三氟甲烷磺酸盐和6,7-二氢-[1,4]噁嗪并[2,3-c]吡啶-3-羧酸甲酯甲酯，以及它们的盐。
• [EN] CHIRAL PHOSPHORUS COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHOSPHORES CHIRAUX
  申请人：UNIV DUBLIN

  公开号：WO2005118603A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A process for the stereoselective preparation of a P-chiral four-co-ordinated phosphorus compound, the process comprising reacting a first reactant selected from the group consisting of a chiral alcohol, chiral amine or chiral thiol, with a second reactant comprising a P-chiral three-co-ordinated phosphorus compound, in the presence of an electrophile.

  一种立体选择性制备P-手性四配位磷化合物的方法，该方法包括将来自手性醇，手性胺或手性硫醇的第一反应物与包含P-手性三配位磷化合物的第二反应物在亲电试剂的存在下反应。
• Amido Ca and Yb(II) Complexes Coordinated by Amidine-Amidopyridinate Ligands for Catalytic Intermolecular Olefin Hydrophosphination
  作者：Ivan V. Lapshin、Olga S. Yurova、Ivan V. Basalov、Vasily Yu. Rad’kov、Elvira I. Musina、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Andrei A. Karasik、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00088

  日期：2018.3.5

  A series of amido Ca and Yb(II) complexes LM[N(SiMe3)2](THF) (1Yb, 1–4Ca) coordinated by amidine-amidopyridinate ligands L1–4 were synthesized via a transamination reaction between proligands L1–4H and bisamido complexes M[N(SiMe3)2]2(THF)2 (M = Yb, Ca). The reactions of Yb[N(SiMe3)2]2(THF)2 with proligands L2H-L4H containing CF3 and C6H4F fragments do not allow for preparing the target Yb(II) complexes

  一系列酰氨钙和Yb的（II）配合物LM [N（森达3）2 ]（THF）（1YB，1-4Ca）通过脒amidopyridinate协调配体大号1 - 4分别经由前配体之间的转氨基反应合成大号1 – 4 H和双酰胺基配合物M [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2（M = Yb，Ca）。Yb [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2与配体L 2 H - L的反应4 ħ含有CF 3和C 6 H ^ 4 ˚F片段不允许用于制备目标镱（II）配合物，而钙类似物被以良好的收率合成。络合物1YB和1 - 4CA评价为预催化剂用于苯乙烯的hydrophosphination， p -取代的苯乙烯，α-ME-苯乙烯，和2,3-二甲基与各种伯和仲膦（PhPH 2，2,4,6--ME 3 C 6 H 2 PH 2，2 -C 5 NH 4 PH 2，Ph 2 PH，Cy2 PH）。络合物1YB，1 - 4C
• Method for producing 1-menthol
  申请人：——

  公开号：US20020007094A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Provided is a method for the production of 1-menthol, which comprises hydrogenation of piperitenone with a transition metal complex of a specified optically active phosphine to produce pulegone, hydrogenation of the obtained pulegone with a ruthenium-phosphine-amine complex in the presence of base to obtain pulegol, and further hydrogenation of the pulegol with a transition metal catalyst.

  提供一种生产1-薄荷醇的方法，该方法包括使用指定的光学活性膦的过渡金属配合物对薄荷酮进行氢化反应，以生产薄荷醛，然后在碱的存在下使用钌膦胺配合物对所得的薄荷醛进行氢化反应，以获得薄荷醇，最后再使用过渡金属催化剂对薄荷醇进行进一步的氢化反应。
• Amido Ln(II) Complexes Coordinated by Bi- and Tridentate Amidinate Ligands: Nonconventional Coordination Modes of Amidinate Ligands and Catalytic Activity in Intermolecular Hydrophosphination of Styrenes and Tolane
  作者：Ivan V. Basalov、Olga S. Yurova、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02450

  日期：2016.2.1

  Heteroleptic Ln(II) and Ca(II) amides [tBuC(NC6H3-iPr2-2,6)2]MN(SiMe3)2(THF) (M = Yb (1Yb), Ca (1Ca)), [2-MeOC6H4NC(tBu)N(C6H3-iPr2-2,6)]LnN(SiMe3)2(THF) (Ln = Sm (2Sm), Yb (2Yb)), and [2-Ph2P(O)C6H4NC(tBu)N(C6H3-Me2-2,6)]YbN(SiMe3)2(THF) (3Yb) coordinated by bi- and tridentate amidinate ligands were obtained by the amine elimination reactions of M[N(SiMe3)2](THF)2 (M = Yb, Sm, Ca) with parent amidines

  杂环Ln（II）和Ca（II）酰胺[ t BuC（NC 6 H 3 - i Pr 2 -2,6）2 ] MN（SiMe 3）2（THF）（M = Yb（1Yb），Ca（1Ca）），[2-MeOC 6 H 4 NC（t Bu）N（C 6 H 3 - i Pr 2 -2,6）] LnN（SiMe 3）2（THF）（Ln = Sm（2Sm），Yb（2Yb））和[2-Ph 2 P（O）C 6 H 4 NC（t通过M [N（SiMeMe）的胺消除反应获得了由双齿和三齿a基配体配位的Bu）N（C 6 H 3 -Me 2 -2,6）] YbN（SiMe 3）2（THF）（3Yb）3）2 ]（THF）2（M = Yb，Sm，Ca）与母体am的收率良好。仅通过[ t BuC（NC 6 H 3）的盐复分解反应可以得到复合物[ t BuC（NC 6 H 3 - i Pr 2 -2,6）2 ] SmN（SiMe 3）2。-2，6-