1,2,3-triphenyl-1,2,3-triphospholane | 40012-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3-triphenyl-1,2,3-triphospholane
• 英文别名: 1,2,3-Triphenyl-1,2,3-triphospholan；1,2,3-triphenyl-[1,2,3]triphospholane；1,2,3-Triphenyl-cyclo-4,5-carba-1,2,3-triphosphan；1,2,3-Triphenyltriphospholane
• CAS: 40012-64-4
• 化学式: C₂₀H₁₉P₃
• 分子量: 352.292
• InChiKey: FKORQAUXNZRJAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.0±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙烷 、 苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 生成 P,P'-diphenyl-1,4-diphospha-cyclohexane 、 ethylene phenyl phosphite 、 1,2,3-triphenyl-1,2,3-triphospholane
  参考文献：
  名称：

  直接合成1-苯基膦烷和1-苯基膦烷。环三聚前体配合物fac- [Mo（CO）3（PhPCH 2 CH 2 CH 2）3 ]和fac- [Mo（CO）3（PhPCH 2 CH 2）3 ]的晶体和分子结构

  摘要：

  苯基磷酸二锂与1,3-二氯丙烷或1,2-二氯乙烷反应分别生成1-苯基膦烷或1-苯基膦烷; 游离膦已用于制备环三聚体前体复合物fac- [Mo（CO）3（Ph [图中省略] H 2）3 ]和fac- [Mo（CO）3（Graph [图中省略] H 2）3 ] 。

  DOI：

  10.1039/c39940000475

文献信息

• Massenspektroskopische Charakterisierung von ω-Chloralkylphenylphosphanen
  作者：H. Schmidt

  DOI：10.1002/prac.19973390187

  日期：——
• Direct syntheses of 1-phenylphosphetane and 1-phenylphosphirane. Crystal and molecular structures of cyclotrimerisation precursor complexes fac-[Mo(CO)3(PhPCH2CH2CH2)3] and fac-[Mo(CO)3(PhPCH2CH2)3]
  作者：Yew Beng Kang、Michael Pabel、Anthony C. Willis、S. Bruce Wild

  DOI：10.1039/c39940000475

  日期：——

  2-dichloroethane to give 1-phenylphosphetane or 1-phenylphosphirane, respectively; the free phosphines have been used to prepare the cyclotrimerisation precursor complexes fac-[Mo(CO)3(Ph[graphic omitted]H2)3] and fac-[Mo(CO)3([graphic omitted]H2)3].

  苯基磷酸二锂与1,3-二氯丙烷或1,2-二氯乙烷反应分别生成1-苯基膦烷或1-苯基膦烷; 游离膦已用于制备环三聚体前体复合物fac- [Mo（CO）3（Ph [图中省略] H 2）3 ]和fac- [Mo（CO）3（Graph [图中省略] H 2）3 ] 。