2-氨基-3-(4-乙氧基苯基)丙酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-(4-乙氧基苯基)丙酸
• 英文名称: 4-ethoxyphenylalanine
• 英文别名: O-Ethyl-tyrosine；2-azaniumyl-3-(4-ethoxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: RMYPEYHEPIZYDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KALLIKRÉINE DU PLASMA
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013005045A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R9 are as defined herein.

  本发明提供了如下式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R9如本文中所定义。
• [EN] POLYMORPHS OF|N-[(R)-1 -[(S)-1-(4-AMINOMETHYL-BENZYLCARBAMOYL)-2-PHENYL-ETHYLCARBAMOY L]-2-(4-E|THOXY-PHENYL)-ETHYL]-BENZAMIDE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] POLYMORPHES D'HYDROCHLORURE DE N-[(R)-1-[(S)-1-(4-AMINOMÉTHYL-BENZYLCARBAMOYL)-2-PHÉNYL-ÉTHYLCARBAMOYL]-2-(4-ÉTHOXY-PHÉNYL)-ÉTHYL]-BENZAMIDE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014006414A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention provides new polymorphs of N-[(R)-l-[(S)-l-(4-aminomethyl- benzylcarbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-2-(4-ethoxy-phenyl)-ethyl]-benzamide hydrochloride, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了N-[(R)-l-[(S)-l-(4-氨甲基苯甲酰)-2-苯基乙酰)-2-(4-乙氧基苯基)-乙基]-苯甲酰氯化物的新多晶形态，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MONOCARBOXYLATE TRANSPORTERS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE TRANSPORTEURS DE MONOCARBOXYLATE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2016118825A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The invention provides compounds that inhibit monocarboxylate transporters, such as MCT1 and MCT4. Compounds of the invention can be used for treatment of a condition in a patient, wherein the condition is characterized by the heightened activity or by the high prevalence of MCT1 and/or MCT4, such as cancer or type II diabetes.

  该发明提供了抑制单羧酸转运蛋白（如MCT1和MCT4）的化合物。该发明的化合物可用于治疗患者的某种疾病，其中该疾病的特征是MCT1和/或MCT4的活性增强或高度普遍，例如癌症或2型糖尿病。
• [EN] PROTEOGLYCAN MIMETICS FOR ENHANCED WOUND HEALING, ANGIOGENESIS, AND VASCULAR REPAIR<br/>[FR] MIMÉTIQUES DE PROTÉOGLYCANE POUR UNE CICATRISATION, UNE ANGIOGENÈSE ET UNE RÉPARATION VASCULAIRE AMÉLIORÉES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019195780A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure provides pro-angiogenic proteoglycan mimetics that can provide a provisional, pro-angiogenic scaffold to support tissue regeneration while limiting systemic exposure to VEGF activity. These mimetics can protect a collagen matrix from rapid degradation, and in conjunction with EPCs promote angiogenesis in order to accelerate ischemic wound healing. For example, the provided compounds can be delivered from the end of a catheter following balloon angioplasty to coat the collagen exposed areas, prevent platelet binding and thrombosis, support capture of EPCs from blood to facilitate reendothelialization, and reduce late-lumen loss (neointimal hyperplasia).

  本公开提供了促血管生成的蛋白聚糖类似物，可以提供一个暂时的、促血管生成的支架，支持组织再生，同时限制系统暴露于VEGF活性。这些类似物可以保护胶原基质免受快速降解，并与EPCs一起促进血管生成，以加速缺血性伤口愈合。例如，所提供的化合物可以从导管的末端输送，经过球囊扩张后涂覆暴露的胶原区域，防止血小板结合和血栓形成，支持从血液中捕获EPCs以促进再内皮化，减少晚期腔隙损失（内膜增生）。
• [EN] pH-SENSITIVE PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES SENSIBLES AU PH
  申请人：RHODE ISLAND COUNCIL ON POSTSECONDARY EDUCATION

  公开号：WO2017165452A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present subject matter provides pH triggered peptides, as well as compositions methods, devices, and systems comprising the same. The pH triggered peptides include cyclic and short linear peptides, and may have higher affinity to a membrane lipid bilayer at low pH than at neutral or high pH.

  本主题提供了pH触发的肽以及包含它们的组合物、方法、装置和系统。pH触发的肽包括环状和短线性肽，可能在低pH下与膜脂双层具有比中性或高pH下更高的亲和力。