(E)-ethyl 3-((4S,5S)-5-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acrylate | 90661-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-((4S,5S)-5-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-((4S,5S)-5-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acrylate；ethyl (E)-3-((4S,5S)-5-(benzyloxy methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acrylate；ethyl 3-((E,4S,5S)-4-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-5-yl)propenoate；Ethyl (2E,4S,5S)-6-benzyloxy-4,5-isopropylidenedioxyhex-2-enoate；ethyl (E)-3-{(4S-trans)-2,2-dimethyl-5-[(phenylmethoxy)methyl]1-3-dioxolan-4-yl}propenoate；ethyl (E)-3-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 90661-39-5
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: YPRBCAYMKUPITG-ISEXYEMMSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.2±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-((4S,5S)-5-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acrylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到(E)-3-<(4S-trans)-2,2-dimethyl-5-<(phenylmethoxy)methyl>-1,3-dioxolan-4-yl>-2-propenol
  参考文献：
  名称：

  Phomolides G 和 H 的聚合和立体选择性全合成

  摘要：

  描述了 phomolides G 和 H（一种聚酮化合物天然产物）的立体选择性全合成。该合成涉及有机催化对映选择性不对称环氧化、C1-Wittig 烯化和闭环复分解作为关键步骤。使用有机催化 MacMillan 不对称环氧化来构建两个心内酯 G 和 H 的手性中心使这种方法更具吸引力。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340348
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-ethyl 6-(benzyloxy)hexa-2,4-dienoate 在 四氧化锇 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 甲基磺酰胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-ethyl 3-((4S,5S)-5-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  De Novo Enantioselective Syntheses of Galacto-Sugars and Deoxy Sugars via the Iterative Dihydroxylation of Dienoate

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient route to various sugar lactones has been developed. Key to the overall transformation is the sequential osmium-catalyzed dihydroxylation of 2,4-dienoates. The simplest (one-step/racemic) example of this reaction occurs when the dihydroxylation is performed with aqueous NMO in MeOH. When the first dihydroxylation is performed using the AD-mix procedure, an enantioselective variant results. When a matched AD-mix procedure is used for the second dihydroxylation, an exceedingly diastereo- and enantioselective synthesis of galacto-1,4-lactone results.

  DOI：

  10.1021/ol050044i

文献信息

• Stereocontrolled total synthesis of the macrocyclic lactone (−)-aspicilin
  作者：P.P. Waanders、L. Thijs、B. Zwanenburg

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96138-0

  日期：——

  The essential features of the enantiocontrolled total synthesis of (−)-aspicilin are the strategic use of the photochemical rearrangement of α,β-epoxy diazomethyl ketones to 4-hydroxyalkenoates (Scheme 1) and the stereochemical control of the Sharpless epoxidation, α,ω functionalization of an alkynol using potassium 3-aminopropylamine (KAPA) as acetylene zipper, coupling between C7 and C8 by means

  对映体全合成（-）-阿斯匹西林的基本特征是对α，β-环氧重氮甲基酮进行光化学重排成4-羟基链烯酸酯的策略性应用（方案1）和Sharpless环氧化α，ω的立体化学控制使用3-氨基丙胺钾（KAPA）作为乙炔拉链对炔醇进行官能化，通过Wittig反应在C 7和C 8之间偶联以及通过使用2,6-二氯苯甲酰氯进行内酯化。
• Structure-based design, synthesis and preliminary evaluation of selective inhibitors of dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis
  作者：Mervat H.R.I. El-Hamamsy、Anthony W. Smith、Andrew S. Thompson、Michael D. Threadgill

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.04.011

  日期：2007.7

  structure of M. tuberculosis DHFR revealed a glycerol tightly bound close to the binding site for the substrate dihydrofolate; this glycerol-binding motif is absent from the human enzyme. A series of pyrimidine-2,4-diamines was designed with a two-carbon tether between a glycerol-mimicking triol and the 6-position of the heterocycle; these compounds also carried aryl substituents at the 5-position. These

  由于艾滋病的传播以及病原性微生物结核分枝杆菌对目前可用药物的耐药性的发展，结核病的威胁日益增加。二氢叶酸还原酶（DHFR）是叶酸循环中的重要酶。抑制DHFR会抑制生长并导致细胞死亡。结核分枝杆菌DHFR的晶体结构显示甘油紧密结合在底物二氢叶酸的结合位点附近。人类酶中没有这种甘油结合基序。设计了一系列嘧啶-2,4-二胺，在模仿甘油的三醇和杂环的6-位之间使用双碳链。这些化合物还在5-位带有芳基取代基。这些非对映异构体 缺少两个羟基的类似物和缺少两个碳间隔连接基的类似物是通过用（4S，5R）-4-苄氧基甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-乙基酰化苯乙腈衍生的阴离子而合成的丙酸酯，（4S，5S）-4-苄氧基甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-丙酸酯，四氢氧杂-2-酮和2,3-O-异亚丙基-d-赤藓内酯得到相应的α-酰基苯基乙腈。形成甲基烯醇醚，与胍缩合并脱保护得到嘧啶-2，4-二
• Total syntheses of<scp>d</scp>-allo-1-deoxynojirimycin and<scp>l</scp>-talo-1-deoxynojirimycin via reductive cyclization
  作者：Subhash P. Chavan、Nilesh B. Dumare、Kailash P. Pawar

  DOI：10.1039/c4ra06884j

  日期：——

  Synthesis of a polyhydroxypiperidine framework for L-talo-1-deoxynojirimycin and D-allo-1-deoxynojirimycin was achieved from L-tartaric acid by employing flash dihydroxylation and reductive lactamisation as the key steps.

  以 L-酒石酸为原料，通过闪速二羟基化和还原内酰胺化等关键步骤，合成了 L-talo-1-deoxynojirimycin和 D-allo-1-deoxynojirimycin的多羟基哌啶框架。
• Structure elucidation and synthesis of (4S,5S,6Z,8E )-5-hydroxydeca-6,8-dien-4-olide [(S,S)-sapinofuranone B]—a novel γ-lactone metabolite of Acremonium strictum
  作者：Sarah Clough、Mairi E. Raggatt、Thomas J. Simpson、Christine L. Willis、Andrew Whiting、Stephen K. Wrigley

  DOI：10.1039/b001823f

  日期：——

  The structure of (4S,5S,6Z,8E)-5-hydroxydeca-6,8-dien-4-olide, a novel metabolite of Acremonium strictum, has been established by spectroscopic studies and chemical correlation with the known L-factor. The structure has been confirmed by a total synthesis in which the asymmetric centres at C-4 and C-5 were elaborated from dimethyl L-tartrate and the 6,8-diene moiety was introduced via Stille coupling of (E)-prop-1-enyltributyltin with a (Z)-vinylic iodide. The absolute configurations of sapinofuranones A and B, recently isolated metabolites of Sphaeropsis sapinae, are shown to be the corresponding (4R,5S) and (4R,5R) diastereomers of the A. strictum metabolite.

  (4S,5S,6Z,8E)-5-Hydroxydeca-6,8-dien-4-olide 是 Acremium strictum 的一种新型代谢物，其结构已通过光谱研究和与已知 L 因子的化学相关性确定。该结构已通过全合成得到证实，其中C-4和C-5处的不对称中心由L-酒石酸二甲酯精心设计，并通过(E)-prop-1的Stille偶联引入6,8-二烯部分-烯基三丁基锡与(Z)-乙烯基碘化物。最近分离的 Sphaeropsis sapinae 代谢物 Sapinofuranones A 和 B 的绝对构型显示为 A. strictum 代谢物的相应 (4R,5S) 和 (4R,5R) 非对映异构体。
• Synthesis of the C3–14 fragment of palmerolide A using a chiral pool based strategy
  作者：Matthew D. Lebar、Bill J. Baker

  DOI：10.1016/j.tet.2009.12.007

  日期：2010.2

  Palmerolide A targets transmembrane proton pumps, the vacuolar-ATPases, and induces autophagy, but in a manner independent of HIF-1α activation. Herein we report a synthesis of the C3–14 fragment of palmerolide A using readily available polyols as chiral building blocks for entry into structure/activity studies of the macrocycle.

  Palmerolide A是一种有效的，选择性的黑色素瘤细胞生长抑制剂，是一种从南极棘齿类植物金刚鹦鹉分离到的大环聚酮化合物。Palmerolide A靶向跨膜质子泵，液泡-ATPase，并诱导自噬，但其方式独立于HIF-1α激活。在这里，我们报告了棕榈油内酯A的C3–14片段的合成，该化合物使用容易获得的多元醇作为手性结构单元，可用于大环化合物的结构/活性研究。