2-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸盐酸盐 | 4313-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸盐酸盐
• 中文别名: 4-甲基苯丙氨酸
• 英文名称: 2-amino-3-p-tolylpropionic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-3-(4-methylphenyl)propanoic Acid Hydrochloride；2-amino-3-(4-methylphenyl)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 4313-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD28012176
• 分子量: 215.68
• InChiKey: WGEZMHWHCOUJDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.67
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸盐酸盐 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 butyl 2-acetylamino-3-(4-methylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基-α-氨基酯的不对称化学酶法合成，基于脂肪酶催化的酯交换反应动力学拆分

  摘要：

  从容易获得的乙酰氨基氰基乙酸乙酯开始，已经通过四步路线合成了几种苯丙氨酸类似物。在第一个反应中，并使用相转移催化剂，该化合物与几种烷基卤反应，即苄基三丁基氯化铵，被确定为以中等至极高产率（52–95％）生产一系列季氨基酸的最佳选择。然后，通过酸性水解，酯化和N-乙酰化获得相应的N-乙酰基-苯丙氨酸甲基和烯丙基酯衍生物。根瘤菌脂肪酶被认为是用于拆分这些氨基酯的通用酶，通过与丁酸丁酯在乙腈中进行酯交换反应获得最佳结果。发现取决于化合物的化学结构，对立体选择性有很大的影响，对于苯环中的未取代或对位取代，实现了极好的立体选择性，对间硝基衍生物适中，而邻硝基氨基酯则对中等选择性具有中等选择性。不反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.012
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-2-(4-methylbenzyl)malonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 以13 g的产率得到2-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTRATE ADAPTOR INHIBITORS OF PRMT5 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ADAPTATEUR DE SUBSTRAT DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了调节PRTM5活性的化合物。这些化合物可以抑制PRMT5与PRMT5底物适配器的结合。这些化合物可以调节PRMT5甲基转移酶活性，调节PRMT5调控的基因的转录，调节染色质结构调节，调节细胞分化，以及/或通过破坏PRMT5与PRMT5底物适配器的结合来调节mRNA剪接。此外，还提供了包含这些化合物的制药组合物，调节PRTM5活性的方法，以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2022032144A1

文献信息

• Tetrahydroisoquinoline derivatives for treating protein trafficking diseases
  申请人：Pregel J. Marko

  公开号：US20050176761A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Tetrhydroisoquinoline derivatives, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating disease are disclosed herein. The disclosed compounds are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by chloride channel activity and/or protein trafficking, including, but not limited to, diseases associated with impaired mucociliary clearance such as cystic fibrosis, bronchitis, emphysema, and the like.

  本文披露了四氢异喹啉衍生物、包含它们的药物组合物以及治疗疾病的方法。所披露的化合物在治疗和预防由氯离子通道活性和/或蛋白质运输介导的疾病方面是有用的，包括但不限于与黏液纤毛清除受损有关的疾病，如囊性纤维化、支气管炎、肺气肿等。
• Anthranilic acid based CCK1 receptor antagonists: preliminary investigation on their second “touch point”
  作者：Antonio Varnavas、Lucia Lassiani、Valentina Valenta、Laura Mennuni、Francesco Makovec、Dimitra Hadjipavlou-Litina

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.01.002

  日期：2005.6

  In this phase of structure-affinity relationship study of VL-0395, a new anthranilic acid based CCK1 selective antagonist, we propose a series Of Unnatural aminoacidic derivatives. The result of this work is the identification of a new CCK ligand, which possesses an affinity (IC50 = 35 nm) one order of magnitude greater than the lead and, as a general rule, it points out how the hypothesized receptorial pocket which accommodates the Phe residue allows much more structural modification than that interacting with the N-terminal group. Hence, the modification of the C-terminal pharmacophoric group of our lead VL-0395 can not only enhance the affinity of anthranific acid derivatives but can modulate the selectivity for one CCK receptor subtype or afford mixed antagonists. (c) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.
• MIYAKE, AKIO;ITOH, KATSUMI;AONO, TETSUYA;KISHIMOTO, SHOJI;MATSUSHITA, YOS+, J. TAKEDA RES. LAB., 1984, 43, N 3-4, 53-76
  作者：MIYAKE, AKIO、ITOH, KATSUMI、AONO, TETSUYA、KISHIMOTO, SHOJI、MATSUSHITA, YOS+

  DOI：——

  日期：——
• US7541466B2
  申请人：——

  公开号：US7541466B2

  公开（公告）日：2009-06-02