1-ethyl-3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole | 1876473-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-ethyl-3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
• CAS: 1876473-39-0
• 化学式: C₁₂H₂₁BN₂O₂
• mdl: MFCD24540474
• 分子量: 236.122
• InChiKey: OEIOIWLEZPKVFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS STING ACTIVATORS

  摘要：

  本申请提供了激活STING通路以产生干扰素的三环杂环化合物，这些化合物在治疗包括传染病和癌症在内的各种疾病中很有用。

  公开号：

  US20190359608A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基-1H-吡唑 、 异丙醇频哪醇硼酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以100%的产率得到1-ethyl-3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC RAF INHIBITORS AND METHODS FOR USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RAF BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2022023447A3

文献信息

• TRICYCLIC HETERARYL COMPOUNDS AS STING ACTIVATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200040009A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present application provides tricyclic heteroaryl compounds that activate the STING pathway to produce interferons, which are useful in the treatment of various diseases including infectious diseases and cancer.

  本申请提供了激活STING通路以产生干扰素的三环杂环芳烃化合物，这些化合物在治疗包括传染病和癌症在内的各种疾病中很有用。
• [EN] HETEROARYL AMIDE COMPOUNDS AS STING ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE D'HÉTÉROARYLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE STING
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2020146237A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present application provides heteroaryl amide compounds that activate the STING pathway to produce interferons, which are useful in the treatment of various diseases including infectious diseases and cancer.

  本申请提供了激活STING通路以产生干扰素的杂环酰胺化合物，这些化合物在治疗包括传染病和癌症在内的各种疾病中非常有用。
• [EN] WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS<br/>[FR] INHIBITEURS ET MODULATEURS DE WDR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2022236101A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  Isoquinolinone compounds and derivatives inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  异喹啉酮化合物及其衍生物抑制WDR5及其相关蛋白质-蛋白质相互作用，该化合物及其制药组合物对于治疗主体中的疾病和症状，如癌细胞增殖，具有用途。
• [EN] 2-(MORPHOLIN-4-YL)-1,7-NAPHTHYRIDINES<br/>[FR] 2- (MORPHOLIN -4-YL)-L,7-NAPHTYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016020320A8

  公开（公告）日：2017-04-06
• PD-L1/STING conjugates and methods of use
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11596692B1

  公开（公告）日：2023-03-07

  The present application relates to conjugates of STING agonists and small molecule modulators of the PD-1/PD-L1 protein/protein interaction, as well as methods of treating cancer using the conjugates.