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3-carboxypyrrolidin-1-ium trifluoroacetate | 1216735-73-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-carboxypyrrolidin-1-ium trifluoroacetate
英文别名
Pyrrolidin-1-ium-3-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetate;pyrrolidin-1-ium-3-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetate
3-carboxypyrrolidin-1-ium trifluoroacetate化学式
CAS
1216735-73-7
化学式
C2HF3O2*C5H9NO2
mdl
——
分子量
229.156
InChiKey
XMIQMMOCQFIYFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.31
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • [EN] S1P MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS MODULATEURS DE S1P
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2014120764A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more S 1P receptors. Sphingosine 1-phosphate (S IP) is a lysophospholipid mediator that evokes a variety of cellular responses by stimulation of five members of the endothelial cell differentiation gene (EDG) receptor family, namely S1P1, S1P2, S1P3, S1P4, and S1P5 (formerly EDG1, EDG5, EDG3, EDG6 and EDG8). The EDG receptors are G-protein coupled receptors (GPCRs) and on stimulation propagate second messenger signals via activation of heterotrimeric G-protein alpha (Ga.) subunits and beta-gamma (G()y) dimers.
    化合物的化学式(I)可以调节一个或多个S1P受体的活性。神经鞘氨醇1-磷酸(S1P)是一种溶酶磷脂介质,通过刺激内皮细胞分化基因(EDG)受体家族的五个成员,即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5(以前称为EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8),引发各种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体(GPCRs),在受到刺激时通过激活异源三聚体G蛋白α(Ga.)亚基和β-γ(Gβγ)二聚体传递第二信使信号。
  • Imidazopyrazine Derivatives as Modulators of TNF Activity
    申请人:UCB Biopharma SPRL
    公开号:US20150191482A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    A series of imidazo[1,2-α]pyrazine derivatives, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorder; and oncological disorders.
    一系列咪唑并[1,2-α]吡嗪衍生物,作为强效的人类TNFα活性调节剂,因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括自身免疫和炎症性疾病;神经学和神经退行性疾病;疼痛和伤害感知性疾病;心血管疾病;代谢性疾病;眼部疾病;以及肿瘤学疾病。
  • [EN] METHODS OF TREATING LIVER DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES HÉPATIQUES
    申请人:ZAFGEN INC
    公开号:WO2014071368A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The invention provides tricyclic compounds and their use in treating liver disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis and related disorders (e.g., fibrosis). The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.
    这项发明提供了三环化合物及其在治疗肝病方面的用途,如非酒精性脂肪性肝炎和相关疾病(如纤维化)。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。
  • S1P MODULATING AGENTS
    申请人:BIOGEN MA INC.
    公开号:US20150361029A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more S 1P receptors. Sphingosine 1-phosphate (S IP) is a lysophospholipid mediator that evokes a variety of cellular responses by stimulation of five members of the endothelial cell differentiation gene (EDG) receptor family, namely S1P1, S1P2, S1P3, S1P4, and S1P5 (formerly EDG1, EDG5, EDG3, EDG6 and EDG8). The EDG receptors are G-protein coupled receptors (GPCRs) and on stimulation propagate second messenger signals via activation of heterotrimeric G-protein alpha (Ga.) subunits and beta-gamma (G( )y) dimers.
    化合物的公式(I)可以调节一个或多个S1P受体的活性。鞘氨醇1-磷酸(S1P)是一种溶血磷脂介质,通过刺激内皮细胞分化基因(EDG)受体家族的五个成员,即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5(曾用名EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8),引发多种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体(GPCR),在刺激下通过激活异三聚体G蛋白α(Ga.)亚基和β-γ(G()y)二聚体传递第二信使信号。
  • [EN] PARTIALLY SATURATED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES PARTIELLEMENT SATURÉS ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:ZAFGEN INC
    公开号:WO2012154676A9
    公开(公告)日:2014-03-27
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