(2S,3S,4R,5R)-2,5-Bis(N,N-dibenzylamino)-4-O-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-3,4-heptanediol | 247576-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-2,5-Bis(N,N-dibenzylamino)-4-O-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-3,4-heptanediol
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R)-2,5-bis(dibenzylamino)-3-hydroxyheptan-4-yl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 247576-07-4
• 化学式: C₄₃H₅₅N₃O₄
• 分子量: 677.927
• InChiKey: RYOZNMYYWPHRGS-DJPKFGAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-2,5-Bis(N,N-dibenzylamino)-4-O-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-3,4-heptanediol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到(2S,3S,4R,5R)-2,5-Bis-dibenzylamino-heptane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Facile and Highly Stereoselective Synthesis of the C2-Symmetrical Diamino Diol Core-Unit of HIV-1 Protease Inhibitors and of Their Symmetrical and Unsymmetrical Analogs from Lithiated 2-(Dibenzylamino)alkyl Carbamates: Oxidative Dimerization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3576
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸,N,N-二(苯基甲基)-,苯基甲基酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-2,5-Bis(N,N-dibenzylamino)-4-O-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-3,4-heptanediol
  参考文献：
  名称：

  Facile and Highly Stereoselective Synthesis of the C2-Symmetrical Diamino Diol Core-Unit of HIV-1 Protease Inhibitors and of Their Symmetrical and Unsymmetrical Analogs from Lithiated 2-(Dibenzylamino)alkyl Carbamates: Oxidative Dimerization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3576

文献信息

• Facile and Highly Stereoselective Synthesis of the C2-Symmetrical Diamino Diol Core-Unit of HIV-1 Protease Inhibitors and of Their Symmetrical and Unsymmetrical Analogs from Lithiated 2-(Dibenzylamino)alkyl Carbamates: Oxidative Dimerization
  作者：B. Weber

  DOI：10.1055/s-1999-3576

  日期：1999.9