S-Benzylisobenzaldehyde thiosemicarbazone | 7441-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-Benzylisobenzaldehyde thiosemicarbazone
• 英文别名: benzaldehyde-S-benzylisothiosemicarbazone；benzyl N'-(benzylideneamino)carbamimidothioate
• CAS: 7441-56-7
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃S
• 分子量: 269.37
• InChiKey: MAFYKYDIQZBIHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Benzylisobenzaldehyde thiosemicarbazone 、 4-乙氧基苯基硫氰酸酯 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些3-（芳基）-5-（N-亚苄基hydr唑基）-1，2，4-二噻唑烷。5-芳基-1-（苄叉基氨基）-2-S-苄基异-2,4-二硫代缩二脲的氧化脱苄基作用和环化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00032a040
• 作为产物：
  描述：

  S-benzylisothiosemicarbazide hydrochloride 、 苯甲醛 生成 S-Benzylisobenzaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Isothiosemicarbazones

  摘要：

  异硫脲肼除N²取代的化合物外，通过红外和核磁共振光谱学手段发现仅存在于氨基结构中。基于部分氘代化合物的红外光谱，提出了具有分子内氢键的顺式构型（N¹cis到N⁴关于N²=C键）作为N⁴-未取代的异硫脲肼的主要结构。所有N⁴-单取代和少量N⁴-未取代的异硫脲肼中鉴定出反式构型（N¹trans到N⁴关于N²=C键）。前者的顺/反比取决于所使用的溶剂。

  DOI：

  10.1139/v75-085

文献信息

• Cyclization of Isothiosemicarbazones. IV. Synthesis of the [1,2,4]Triazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidine Ring System
  作者：Chiji Yamazaki

  DOI：10.1246/bcsj.54.1767

  日期：1981.6

  Condensation of isothiosemicarbazones with ethoxymethylenemalononitrile gave 2,3-dihydro[1,2,4] triazolo[1,5-c]pyrimidines in moderate to high yields. The 2,3-dihydro compounds were readily oxidized in dimethyl sulfoxide to give the corresponding [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines.

  异缩氨基硫脲与乙氧基亚甲基丙二腈的缩合以中等至高产率得到2,3-二氢[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶。2,3-二氢化合物在二甲亚砜中很容易氧化得到相应的[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶。