环戊-1-烯-1,2-二甲腈 | 54095-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环戊-1-烯-1,2-二甲腈
• 英文名称: cyclopent-1-ene-1,2-dicarbonitrile
• 英文别名: 1,2-dicyanocyclo-1-pentene；1,2-dicyanocyclopentene；1,2-Dicyanocyclopenten；cyclopentene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 54095-53-3
• 化学式: C₇H₆N₂
• 分子量: 118.138
• InChiKey: HEXQKPDCBSWTHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊-1-烯-1,2-二甲腈 在 rhodium contaminated with carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 130.0 ℃ 、5.5 MPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 八氢环戊烷[C]吡咯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARATION OF OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROLE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROLE

  摘要：

  本发明公开了一种制备八氢环戊[c]吡咯（也称为3-氮杂双环[3.3.0]辛烷）的方法，通过对1,2-二氰基环-1-戊烯进行氢化。

  公开号：

  WO2013102634A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基环戊酮 在 四(三苯基膦)钯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 环戊-1-烯-1,2-二甲腈
  参考文献：
  名称：

  解开对称的C 2-氮杂四氢醌系统。简单的对映选择性合成

  摘要：

  描述了到C 2对称的氮杂四喹烷1（或对映体）的立体控制合成路线。合成的成功实施涉及[3 + 2]环加成和立体化学控制方法的创新。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00387

文献信息

• Polymers functionalized with polycyano compounds
  申请人：BRIDGESTONE CORPORATION

  公开号：US10081688B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of polymerizing monomer to form a reactive polymer, and reacting the reactive polymer with a polycyano compound.

  一种制备功能化聚合物的方法，该方法包括以下步骤：使单体聚合形成反应性聚合物，以及使反应性聚合物与聚氰化合物反应。
• METHOD FOR PREPARATION OF OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROLE
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2800739B1

  公开（公告）日：2015-12-23
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH POLYCYANO COMPOUNDS
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2382241A2

  公开（公告）日：2011-11-02
• US20140275403A1
  申请人：——

  公开号：US20140275403A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• Method For Preparation of Octahydrocyclopenta[c]pyrrole
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：US20150183740A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention discloses a method for the preparation of octahydrocyclopenta[c]pyrrole, also called 3-azabicyclo[3.3.0]octane, by hydrogenation of 1,2-dicyanocyclo-1-pentene.