8-methyl-3,3-diphenyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decan-2-one | 40063-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-methyl-3,3-diphenyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decan-2-one
• 英文别名: 8-Methyl-1,4-dioxa-2-oxo-3,3-diphenyl-8-azaspiro<4,5>decan；8-Methyl-3,3-diphenyl-2-oxo-1,4-dioxa-8-azaspiro<4,5>decan；8-Methyl-3,3-diphenyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 40063-67-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: HHMMQAGDDFLSPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-3,3-diphenyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decan-2-one 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到spiro-DAMP
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and selective activity of cholinergic agents with rigid skeletons. II.

  摘要：

  三种类型的化合物（喹宁环-3-螺-2'-二氧六环（A）、哌啶-4-螺-2'-二氧六环（B）和哌啶-4-螺-2'-(4'-氧二氧六环)（C））及其甲碘化物被合成。为了研究这些具有刚性骨架的化合物与已知毒蕈碱样作用剂之间活性的关系，对其胆碱能样活性进行了检验。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3019
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 二苯基羟基乙酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 以86.2%的产率得到8-methyl-3,3-diphenyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and selective activity of cholinergic agents with rigid skeletons. II.

  摘要：

  三种类型的化合物（喹宁环-3-螺-2'-二氧六环（A）、哌啶-4-螺-2'-二氧六环（B）和哌啶-4-螺-2'-(4'-氧二氧六环)（C））及其甲碘化物被合成。为了研究这些具有刚性骨架的化合物与已知毒蕈碱样作用剂之间活性的关系，对其胆碱能样活性进行了检验。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3019

文献信息

• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Aggen James

  公开号：US20090306134A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.

  本发明涉及一种多结合化合物，其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的，可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂，但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。
• TAKEMURA, SHOJI;MIKI, YASUYOSHI;HOSHIDA, MARIKO;SHIBANO, MAYUMI;SUZUKI, A+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 10, 3019-3025
  作者：TAKEMURA, SHOJI、MIKI, YASUYOSHI、HOSHIDA, MARIKO、SHIBANO, MAYUMI、SUZUKI, A+

  DOI：——

  日期：——
• US7456203B2
  申请人：——

  公开号：US7456203B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• Synthesis and selective activity of cholinergic agents with rigid skeletons. II.
  作者：SHOJI TAKEMURA、YASUYOSHI MIKI、MARIKO HOSHIDA、MAYUMI SHIBANO、ARITOMO SUZUKI

  DOI：10.1248/cpb.29.3019

  日期：——

  Three types of compound, quinuclidine-3-spiro-2'-dioxolane (A), piperidine-4-spiro-2'-dioxolane (B), and piperidine-4-spiro-2'-(4'-oxodioxolane) (C) and their methiodides were synthesized. The cholinomimetic activities of these compounds were examined to investigate the relationship between the activities of these compounds, which have rigid skeletons, and those of known muscarinic agents.

  三种类型的化合物（喹宁环-3-螺-2'-二氧六环（A）、哌啶-4-螺-2'-二氧六环（B）和哌啶-4-螺-2'-(4'-氧二氧六环)（C））及其甲碘化物被合成。为了研究这些具有刚性骨架的化合物与已知毒蕈碱样作用剂之间活性的关系，对其胆碱能样活性进行了检验。