(4-ethoxy-phenyl)-thiocarbamic acid O-methyl ester | 91012-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-ethoxy-phenyl)-thiocarbamic acid O-methyl ester
• 英文别名: (4-Aethoxy-phenyl)-thiocarbamidsaeure-O-methylester；O-methyl N-(4-ethoxyphenyl)carbamothioate
• CAS: 91012-36-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: TVCVGPPNABIFJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethoxy-phenyl)-thiocarbamic acid O-methyl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 6-ethoxy-2-methoxy-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  413.杂环化合物的不饱和度和互变异构性。第六部分 5-取代的1-羟基苯并噻唑的迁移率以及1-羟基苯并噻唑的移动和静态衍生物的紫外线吸收

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001755
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-乙氧基苯基硫氰酸酯 在 喹啉 作用下， 生成 (4-ethoxy-phenyl)-thiocarbamic acid O-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  413.杂环化合物的不饱和度和互变异构性。第六部分 5-取代的1-羟基苯并噻唑的迁移率以及1-羟基苯并噻唑的移动和静态衍生物的紫外线吸收

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001755

文献信息

• 413. The unsaturation and tautomeric mobility of heterocyclic compounds. Part VI. The mobility of 5-substituted 1-hydroxybenzthiazoles, and the ultra-violet absorption of mobile and static derivatives of 1-hydroxybenzthiazole
  作者：Robert F. Hunter、Edwin R. Parken

  DOI：10.1039/jr9350001755

  日期：——