4-isopropylthioaniline | 2976-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-isopropylthioaniline
• 英文别名: 4-isopropylsulfanyl-aniline；4-Amino-thiophenol-isopropylaether；Isopropyl-(4-amino-phenyl)-sulfid；4-Isopropylmercapto-anilin；4-Isopropylsulfanylphenylamine；4-Isopropylthioanilin；4-propan-2-ylsulfanylaniline
• CAS: 2976-70-7
• 化学式: C₉H₁₃NS
• 分子量: 167.275
• InChiKey: LARPKBYKCBGIEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropylthioaniline 在 乙醇 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-[(4-Propan-2-ylsulfanylphenyl)diazenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide and use thereof

  摘要：

  提供的是含有偶氮苯衍生物的寡核苷酸，表示为以下的式子(1)或(2)：（在公式中，A1和A2各自独立地表示氢原子、核苷酸或寡核苷酸，B1和B2各自独立地表示羟基、核苷酸或寡核苷酸，R11和R12各自独立地表示C1-20烷基，R21和R22各自独立地表示氢原子或C1-20烷基，R13至R18和R23至R28各自独立地表示氢原子；一个C1-20烷基或烷氧基，可选地取代有卤原子、羟基、氨基、硝基或羧基；一个可选地取代有卤原子、羟基、氨基、硝基或羧基的C2-20烯基或炔基；一个羟基；一个卤原子；一个氨基；一个硝基；或一个羧基）。

  公开号：

  US09018362B2
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 4-氨基苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以41.4%的产率得到4-isopropylthioaniline
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide and use thereof

  摘要：

  提供的是含有偶氮苯衍生物的寡核苷酸，表示为以下的式子(1)或(2)：（在公式中，A1和A2各自独立地表示氢原子、核苷酸或寡核苷酸，B1和B2各自独立地表示羟基、核苷酸或寡核苷酸，R11和R12各自独立地表示C1-20烷基，R21和R22各自独立地表示氢原子或C1-20烷基，R13至R18和R23至R28各自独立地表示氢原子；一个C1-20烷基或烷氧基，可选地取代有卤原子、羟基、氨基、硝基或羧基；一个可选地取代有卤原子、羟基、氨基、硝基或羧基的C2-20烯基或炔基；一个羟基；一个卤原子；一个氨基；一个硝基；或一个羧基）。

  公开号：

  US09018362B2

文献信息

• Novel cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
  申请人：AVENTIS PHARMA S.A.

  公开号：US20040248884A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to a cyclic urea compound of formula I: 1 as defined herein. The invention is also directed to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use, as an inhibitor on a protein kinase. Thus, it is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.

  本发明涉及一种如下式的环脲化合物： 1 如本文所定义。该发明还涉及其制备方法，包括它的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的药用，因此，它对于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的生理紊乱是有用的，比如固体肿瘤。
• Cyclic Urea Compounds, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors
  申请人：PATEK Marcel

  公开号：US20080108654A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The disclosure relates to a cyclic urea compound of formula I: as defined herein, to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use as an inhibitor on a protein kinase. Thus, the compound of formula I is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.

  本公开涉及一种公式I的环状脲化合物，如此定义，以及其制备过程，包含该化合物的制药组合物和其作为蛋白激酶抑制剂的药物用途。因此，公式I的化合物对于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性调节的生理紊乱，如实体肿瘤，是有用的。
• LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
  申请人：JNC Corporation

  公开号：EP3163368A1

  公开（公告）日：2017-05-03

  The subject is to provide liquid crystal display device that has characteristics such as a short response time, a large voltage holding ratio, a low threshold voltage, a large contrast ratio, a long service life and a small flicker rate. Means for solution The invention relates to a liquid crystal display device having an electrode group formed on one or both of a pair of substrates that are opposed to each other, and a plurality of active devices connected to the electrode group, and a liquid crystal alignment film formed on the opposing surfaces of the pair of substrates, and a liquid crystal composition sandwiched in between the pair of substrates, wherein the liquid crystal alignment film includes a polymer having a photodegradable group, and the liquid crystal composition includes at least one compound represented by formula (1) as a first component: in formula (1), R1 and R2 are independently alkyl having 1 to 12 carbons or the like; ring A and ring C are independently 1,4-cyclohexylene or the like; ring B is 2,3-difluoro-1,4-phenylene or the like; Z1 and Z2 are independently a single bond or the like; a is 0, 1, 2 or 3; b is 0 or 1; and the sum of a and b is 3 or less.

  本课题旨在提供具有响应时间短、电压保持比大、阈值电压低、对比度大、使用寿命长和闪烁率小等特性的液晶显示装置。 解决方法 本发明涉及一种液晶显示装置，该装置具有形成在一对彼此相对的基板中的一个或两个上的电极组，以及连接到电极组的多个有源器件，和形成在这对基板的相对表面上的液晶排列膜，以及夹在这对基板之间的液晶组合物，其中液晶排列膜包括具有光降解基团的聚合物，而液晶组合物包括至少一种由式（1）表示的化合物作为第一组分： 在式 (1) 中，R1 和 R2 独立地为具有 1 至 12 个碳原子的烷基或类似物；环 A 和环 C 独立地为 1，4-环己烯或类似物；环 B 为 2，3-二氟-1，4-亚苯基或类似物；Z1 和 Z2 独立地为单键或类似物；a 为 0、1、2 或 3；b 为 0 或 1；a 和 b 之和为 3 或更少。
• Steroids and protein-conjugates thereof
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10711032B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Described herein protein steroid conjugates that are useful, for example, for the target-specific delivery of glucocorticoids (GCs) to cells.

  本文描述的蛋白质类固醇共轭物可用于向细胞靶向输送糖皮质激素（GCs）等。
• Bis-(substituted phenyl)-thioureas
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02662096A1

  公开（公告）日：1953-12-08