2-Amino-6-(3-bromophenyl)-4-(furan-2-yl)pyridine-3-carbonitrile | 329190-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-6-(3-bromophenyl)-4-(furan-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 329190-09-2
• 化学式: C₁₆H₁₀BrN₃O
• 分子量: 340.179
• InChiKey: OVQAYLNJUCHZTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-(3-bromophenyl)-4-(furan-2-yl)pyridine-3-carbonitrile 在 吡啶 、 硫酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型 4-亚氨基-3,5,7-三取代吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-硫酮及其核苷作为潜在治疗药物的合成

  摘要：

  摘要 通过2-氨基-3-氰基-4,6-二取代吡啶的缩合反应合成了一些较新的4-亚氨基-3,5,7-三取代吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-硫酮。与异硫氰酸苯酯。核苷即4-亚氨基-3,5,7-三取代-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrido[2,3,-d]pyrimidine-2 (1H)-硫酮是通过吡啶并[2,3-d]嘧啶的三甲基甲硅烷基衍生物与糖缩合合成的，即β-D-呋喃核糖1-acere-2,3,5-tribenzonte，而4-imino-3,5 ,7-三取代-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)pyrido(2,3-d]pyrimidine-2(1H)-thiones 通过缩合吡啶的三甲基甲硅烷基衍生物制备[2,3-d]-嘧啶与糖在 SnCl4 存在下。

  DOI：

  10.1080/10426500008076330
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 1-(3-bromophenyl)-3-(2-furyl)-2-propen-1-one 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-Amino-6-(3-bromophenyl)-4-(furan-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型 4-亚氨基-3,5,7-三取代吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-硫酮及其核苷作为潜在治疗药物的合成

  摘要：

  摘要 通过2-氨基-3-氰基-4,6-二取代吡啶的缩合反应合成了一些较新的4-亚氨基-3,5,7-三取代吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-硫酮。与异硫氰酸苯酯。核苷即4-亚氨基-3,5,7-三取代-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrido[2,3,-d]pyrimidine-2 (1H)-硫酮是通过吡啶并[2,3-d]嘧啶的三甲基甲硅烷基衍生物与糖缩合合成的，即β-D-呋喃核糖1-acere-2,3,5-tribenzonte，而4-imino-3,5 ,7-三取代-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)pyrido(2,3-d]pyrimidine-2(1H)-thiones 通过缩合吡啶的三甲基甲硅烷基衍生物制备[2,3-d]-嘧啶与糖在 SnCl4 存在下。

  DOI：

  10.1080/10426500008076330

文献信息

• Method of using aminocyanopyridine compounds as mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127519A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A method is described for inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 in a subject in need of such inhibition, where the method involves administering to the subject an anminocyanopyridine MK-2 inhibiting compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文描述了一种抑制需要抑制的受试者中的有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2的方法，其中该方法涉及向受试者给予一种抑制MK-2的氨基氰基吡啶化合物或其药学上可接受的盐。
• Aminocyanopyridine inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040142978A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Aminocyanopyridine compounds are described which can inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2. Pharmaceutical compositions and kits that contain these compounds are also described.

  描述了可抑制丝裂原活化蛋白激酶-活化蛋白激酶-2 的氨基氰吡啶化合物。还描述了含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。
• METHOD OF USING AMINOCYANOPYRIDINE COMPOUNDS AS MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1569645A2

  公开（公告）日：2005-09-07
• AMINOCYANOPYRIDINE INHIBITORS OF MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1569932A1

  公开（公告）日：2005-09-07
• [EN] METHOD OF USING AMINOCYANOPYRIDINE COMPOUNDS AS MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE D'UTILISATION DE COMPOSES D'AMINOCYANOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE MAPKAP KINASE-2
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004054505A2

  公开（公告）日：2004-07-01

  A method is described for inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 in a subject in need of such inhibition, where the method involves administering to the subject an anminocyanopyridine MK-2 inhibiting compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.