N-{6-[6-(methyloxy)-2-(methylsulfonyl)-4-pyrimidinyl]-1H-benzimidazol-2-yl}-2-thiophenecarboxamide | 863328-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-{6-[6-(methyloxy)-2-(methylsulfonyl)-4-pyrimidinyl]-1H-benzimidazol-2-yl}-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: N-{5-[6-(methyloxy)-2-(methylsulfonyl)-4-pyrimidinyl]-1H-benzimidazol-2-yl}-2-thiophenecarboxamide；N-[6-(6-methoxy-2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 863328-21-6
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O₄S₂
• 分子量: 429.48
• InChiKey: DYOHFUNHXROQIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{6-[6-(methyloxy)-2-(methylsulfonyl)-4-pyrimidinyl]-1H-benzimidazol-2-yl}-2-thiophenecarboxamide 、 邻氯苯胺 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以21%的产率得到N-(6-{2-[(2-chlorophenyl)amino]-6-oxo-1,6-dihydro-4-pyrimidinyl}-1H-benzimidazol-2-yl)-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone compounds useful as kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及新发现的化合物，用于抑制hYAK3蛋白，并用于治疗与hYAK3蛋白失衡或不当活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20070117818A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 、 6-[6-(methyloxy)-2-(methylsulfonyl)-4-pyrimidinyl]-1H-benzimidazol-2-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到N-{6-[6-(methyloxy)-2-(methylsulfonyl)-4-pyrimidinyl]-1H-benzimidazol-2-yl}-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone compounds useful as kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及新发现的化合物，用于抑制hYAK3蛋白，并用于治疗与hYAK3蛋白失衡或不当活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20070117818A1