flutianil | 304900-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: flutianil
• 英文别名: 2-[[2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]thio]-2-[3-(2-methoxyphenyl)-2-thiazolidinylidene]acetonitrile；2-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-2-[3-(2-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-2-ylidene]acetonitrile
• CAS: 304900-25-2
• 化学式: C₁₉H₁₄F₄N₂OS₂
• 分子量: 426.459
• InChiKey: KGXUEPOHGFWQKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)thio)acetonitrile 、 1,2-二溴乙烷 、 异氰酸2-甲氧苯酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以7%的产率得到flutianil
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷类的不含催化剂的合成通过连续水解/在室温下的5-arylidenethiazolidin -4-酮重排反应†

  摘要：

  开发了涉及水解和分子内氮杂-Michael加成反应的无催化剂顺序反应，用于在室温下从5-芳基吡喃唑啉-4-酮合成官能化的噻唑烷。制备了一系列噻唑烷-5-羧酸，具有良好至优异的产率（高达97％的产率）和优异的非对映选择性（高达> 20：1 dr）。该方法可用于构建噻虫啉和氟噻吩的高收率衍生物。

  DOI：

  10.1039/c7ob02924a

文献信息

• Catalyst-free synthesis of thiazolidines <i>via</i> sequential hydrolysis/rearrangement reactions of 5-arylidenethiazolidin-4-ones at room temperature
  作者：Fanxun Zeng、Letian Zhang、Xusheng Shao、Zhong Li、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1039/c7ob02924a

  日期：——

  A catalyst-free sequential reaction involving hydrolysis and intramolecular aza-Michael addition was developed for synthesizing functionalized thiazolidines from 5-arylidenethiazolidin-4-ones at room temperature. A series of thiazolidine-5-carboxylic acids were prepared in good to excellent yields (up to 97% yield) and excellent diastereoselectivities (up to >20 : 1 dr). This methodology was applicable

  开发了涉及水解和分子内氮杂-Michael加成反应的无催化剂顺序反应，用于在室温下从5-芳基吡喃唑啉-4-酮合成官能化的噻唑烷。制备了一系列噻唑烷-5-羧酸，具有良好至优异的产率（高达97％的产率）和优异的非对映选择性（高达> 20：1 dr）。该方法可用于构建噻虫啉和氟噻吩的高收率衍生物。