thiophene-2-carboxylic acid {2-[4-(2-dimethylamino-ethyl)-piperazin-1-yl]-5-[2-(4-chloro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-phenyl}-amide | 1181766-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiophene-2-carboxylic acid {2-[4-(2-dimethylamino-ethyl)-piperazin-1-yl]-5-[2-(4-chloro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-phenyl}-amide
• 英文别名: N-[5-[2-(4-chlorophenyl)ethylcarbamoyl]-2-[4-[2-(dimethylamino)ethyl]piperazin-1-yl]phenyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1181766-53-9
• 化学式: C₂₈H₃₄ClN₅O₂S
• 分子量: 540.129
• InChiKey: NTMNDORPJDDGQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 thiophene-2-carboxylic acid {2-[4-(2-dimethylamino-ethyl)-piperazin-1-yl]-5-[2-(4-chloro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-phenyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CXCR3
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE CXCR3

  摘要：

  本发明涉及一种如下所定义的3-(酰胺或磺胺基)-4-(取代的4-吡啶基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物。所述的3-(酰胺或磺胺基)-(取代的4-吡啶基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物可用作趋化因子受体CxCR3的抑制剂，并用于预防或治疗患有CxCR3趋化因子受体介导的疾病或相关病况的患者。

  公开号：

  WO2009105435A1

文献信息

• INHIBITORS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CxCR3
  申请人：Thorpe David S.

  公开号：US20100305088A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention is directed to a 3-(amido or sulphamido)-4-(4-substituted-azinyl)benzamide or benzsulphonamide compound as defined herein. The 3-(amido or sulphamido)-(4-substituted-azinyl)benzamide or benzsulphonamide compound is useful as a inhibitor of the chemokine receptor CxCR 3 , and for preventing or treating a CxCR 3 chemokine receptor mediated disease or condition related thereto in a patient in need of such.
• US8268828B2
  申请人：——

  公开号：US8268828B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• [EN] INHIBITORS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CXCR3<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE CXCR3
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009105435A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention is directed to a 3-(amido or sulphamido)-4-(4-substituted-azinyl)benzamide or benzsulphonamide compound as defined herein. The 3-(amido or sulphamido)-(4-substituted-azinyl)benzamide or benzsulphonamide compound is useful as a inhibitor of the chemokine receptor CxCR3, and for preventing or treating a CxCR3 chemokine receptor mediated disease or condition related thereto in a patient in need of such.

  本发明涉及一种如下所定义的3-(酰胺或磺胺基)-4-(取代的4-吡啶基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物。所述的3-(酰胺或磺胺基)-(取代的4-吡啶基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物可用作趋化因子受体CxCR3的抑制剂，并用于预防或治疗患有CxCR3趋化因子受体介导的疾病或相关病况的患者。