Ethyl 4-chloro-6-(propan-2-ylamino)pyrimidine-5-carboxylate | 900485-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 4-chloro-6-(propan-2-ylamino)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 900485-47-4
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 243.693
• InChiKey: NKNRDZLPQARLRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-chloro-6-(propan-2-ylamino)pyrimidine-5-carboxylate 、 potassium phenolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以87.5%的产率得到Ethyl 4-phenoxy-6-(propan-2-ylamino)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些5-乙氧基羰基-6-异丙基氨基-4-（取代的苯基）氨基嘧啶作为有效的止痛和抗炎药的合成及生物学评价。

  摘要：

  在干燥的HCl存在下，通过环化N- [2-乙氧基羰基-2-氰基-1-（异丙基氨基）乙烯基]甲am，已经完成了一些5-乙氧基羰基-6-异丙基氨基-4-（取代的苯基）氨基嘧啶的合成和生物学评估在二恶烷中，然后用取代的芳族胺或酚盐进行4-氯的亲核取代。通过已知的实验模型评估目标化合物的镇痛和抗炎潜力。一些化合物比标准药物更有效。对于有效化合物，观察到非常低的溃疡指数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.035
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-carbethoxy-2-cyano-1-(isopropylamino)vinyl]formamidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到Ethyl 4-chloro-6-(propan-2-ylamino)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chhabria, Mahesh T.; Shishoo, Chamanlal J.; Vaghela, Dilip K., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2009, vol. 59, # 7, p. 350 - 356

  摘要：

  DOI：