1-(2,3-dichlorophenyl)-1H-pyrrole | 383137-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2,3-dichlorophenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(2,3-Dichlorophenyl)pyrrole
• CAS: 383137-31-3
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N
• mdl: MFCD00119744
• 分子量: 212.078
• InChiKey: QUCIYMWLPKXEQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 在 盐酸 、 indium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 1-(2,3-dichlorophenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Novel Approach for the Synthesis ofN-Substituted Pyrroles Starting Directly from Nitro Compounds in Water

  摘要：

  A novel approach for a facile high-yielding synthesis of N-substituted pyrroles has been discovered by the treatment of nitroarenes with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran using indium in dilute aqueous HCl at room temperature.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.526748

文献信息

• Solvent Free Synthesis of N‐Substituted Pyrroles Catalyzed by Calcium Nitrate
  作者：Rucha R. Wani、Hemchandra K. Chaudhari、Balaram S. Takale

  DOI：10.1002/jhet.3507

  日期：2019.4

  Moderated and mild way for synthesizing N‐substituted pyrrole has been demonstrated herein. No solvents need to be used for this reaction, and instead, reactants themselves acted as a reaction medium. In fact, the reaction is carried out using catalytic amount of Ca(NO3)2.4H2O. The reaction conditions are selective and mild that helped to tolerate a wide variety of functional groups to give the desired

  本文已证明了适度温和的合成N-取代吡咯的方法。该反应无需使用溶剂，而是反应物本身充当反应介质。实际上，反应是使用催化量的Ca（NO 3）2 .4H 2 O进行的。反应条件是选择性和温和的，这有助于耐受各种各样的官能团，从而以良好的化学收率得到所需的产物。
• 1-Aminomethyl-3-aryl-4-cyano-pyrrole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0281731A2

  公开（公告）日：1988-09-14

  1-Aminomethyl-3-aryl-4-cyano-pyrrole der allgemeinen Formel (I), in welcher Ar für gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht, R¹ für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, für Alkenyl, Alkinyl oder Cycloalkyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aralkyl oder Aryl steht und R² für jeweils gegebenenfalls substituiertes Hetero­cyclylalkyl, Heterocyclylalkenyl, Heterocyclyl­alkinyl oder Heterocyclyl, für Dialkylaminoalkyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkylalkyl oder Phenethyl steht und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen. Die neuen 1-Aminomethyl-3-aryl-4-cyano-pyrrole der allgemeinen Formel (I) können nach Analogieverfahren hergestellt werden, z.B. indem man geeignete 3-Aryl-4-­cyano-pyrrole mit Formaldehyd und geeigneten Aminen umsetzt.

  通式(I)的 1-氨甲基-3-芳基-4-氰基吡咯、 其中 Ar 代表任选取代的苯基、 R¹ 代表任选取代的烷基、烯基、炔基或环烷基，或在每种情况下代表任选取代的芳烷基或芳基，以及 R² 代表任选取代的杂环烷基、杂环烯基、杂环炔基或杂环烷基、二烷基氨基烷基或任选取代的环烷基烷基或苯乙基，以及它们在防治害虫方面的用途。 通式（I）的新的 1-氨甲基-3-芳基-4-氰基吡咯可以通过类似的方法制备，例如将合适的 3-芳基-4-氰基吡咯与甲醛和合适的胺反应。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1937664A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• [EN] HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HYDRAZIDE ET SON UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2007043677A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.
  [FR] La présente invention a pour objet un dérivé d'hydrazide de formule (1) : dont l'activité pesticide est excellente.