Methyl 2-(1-butoxyethenyl)benzoate | 477338-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(1-butoxyethenyl)benzoate
• CAS: 477338-22-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: BLIRXRWXKZSVEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(1-butoxyethenyl)benzoate 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-乙酰苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  钯催化邻乙酰基苯甲酸的合成：2-羟基-3-苯基-1,4-萘醌和吲哚[2,3 - b ]萘-6,11-二酮的新有效途径

  摘要：

  我们在这里描述了一种新的，高效的，一般的合成方法，该方法通过Heck钯催化的正丁基乙烯基醚与邻溴代苯甲酸酯的芳基化反应来合成邻乙酰基苯甲酸，并将这些化合物用作合成3-苄叉基异色满1的原料，4-二酮，其容易重排为2-羟基-3-苯基-1，4-萘醌。还描述了该策略在吲哚[2，3 - b ]萘-6，11-二酮合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00990-5
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 邻溴苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 2-(1-butoxyethenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化邻乙酰基苯甲酸的合成：2-羟基-3-苯基-1,4-萘醌和吲哚[2,3 - b ]萘-6,11-二酮的新有效途径

  摘要：

  我们在这里描述了一种新的，高效的，一般的合成方法，该方法通过Heck钯催化的正丁基乙烯基醚与邻溴代苯甲酸酯的芳基化反应来合成邻乙酰基苯甲酸，并将这些化合物用作合成3-苄叉基异色满1的原料，4-二酮，其容易重排为2-羟基-3-苯基-1，4-萘醌。还描述了该策略在吲哚[2，3 - b ]萘-6，11-二酮合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00990-5

文献信息

• Process for Synthesizing Substituted Isoquinolines
  申请人：Springfield Shawn A.

  公开号：US20100056792A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present disclosure generally relates to a process for synthesizing optionally substituted 1-chloro-4-methoxyisoquinolines. The present disclosure also relates to intermediates useful in this process.

  本公开涉及一种合成可选取代的1-氯-4-甲氧基异喹啉的过程。本公开还涉及在该过程中有用的中间体。
• .alpha.-Regioselectivity in palladium-catalyzed arylation of acyclic enol ethers
  作者：Walter Cabri、Ilaria Candiani、Angelo Bedeschi、Sergio Penco、Roberto Santi

  DOI：10.1021/jo00031a029

  日期：1992.2

  Regioselective alpha-arylation of acyclic enol ethers by aryl trifluoromethanesulfonates, aryl bromide, aryl iodides, and aroyl chlorides is described. The outcome of the reaction proved to be dependent from the relationship between ligand and counterion in the oxidative addition complex.
• A Robust First-Pass Protocol for the Heck–Mizoroki Reaction
  作者：Paul M. Murray、John F. Bower、David K. Cox、Ewan K. Galbraith、Jeremy S. Parker、Joseph B. Sweeney

  DOI：10.1021/op300364p

  日期：2013.3.15

  The Heck-Mizoroki (HM) reaction is one of the most widely used C-C bond-forming methods of contemporary synthesis. Notwithstanding this, these reactions frequently require significant optimization before efficient transformations can be obtained. We describe here the results of a study that aimed to establish a generic experimental protocol for HM reactions which enables acceptable yields from first-pass experiments. The methodology utilizes readily available stable catalysts and can be applied to a broad range of coupling partners.
• US8207341B2
  申请人：——

  公开号：US8207341B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• US8357806B2
  申请人：——

  公开号：US8357806B2

  公开（公告）日：2013-01-22