2-Nitro-6-chlor-1-phenoxy-benzol | 3169-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-6-chlor-1-phenoxy-benzol
• 英文别名: 6-Chlor-2-nitrodiphenylaether；1-Chloro-3-nitro-2-phenoxybenzene
• CAS: 3169-74-2
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₃
• 分子量: 249.653
• InChiKey: JCTFSJDXLVTVRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-6-chlor-1-phenoxy-benzol 在 镍 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-氯-2-苯氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  dibenz [b，f] -1,4-thiazepine，-oxazep​​ine和dibenz [b，e] -azepine系列内酰胺的新合成。4.关于七元杂环的通信†

  摘要：

  通过在分子内应用异氰酸根合-二苯基硫化物，-二苯氧化物和-二苯基甲烷与AlCl 3在邻二氯苯中的LEUCKART酰胺合成方法，发现了一种能够以非常好的收率得到10,11-dihydro-11-oxo-dibenz [b，f分别为-1,4-噻氮平（VII），-氧杂氮平（VIII）和5,6-二氢-6-氧杂二苯并[b，e]-氮杂平（XI）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480212
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 、 苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-Nitro-6-chlor-1-phenoxy-benzol
  参考文献：
  名称：

  dibenz [b，f] -1,4-thiazepine，-oxazep​​ine和dibenz [b，e] -azepine系列内酰胺的新合成。4.关于七元杂环的通信†

  摘要：

  通过在分子内应用异氰酸根合-二苯基硫化物，-二苯氧化物和-二苯基甲烷与AlCl 3在邻二氯苯中的LEUCKART酰胺合成方法，发现了一种能够以非常好的收率得到10,11-dihydro-11-oxo-dibenz [b，f分别为-1,4-噻氮平（VII），-氧杂氮平（VIII）和5,6-二氢-6-氧杂二苯并[b，e]-氮杂平（XI）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480212

文献信息

• Palladium nanoparticles supported on cysteine-functionalized MNPs as robust recyclable catalysts for fast O- and N-arylation reactions in green media
  作者：Abdol R. Hajipour、Zahra Khorsandi、S. Fatemeh Mohammadi Metkazini

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.05.011

  日期：2019.10

  cysteine-functionalized magnetic nanoparticles ([email protected]). This nanocatalyst was characterized using various techniques such as FT-IR, XRD, TEM, SEM, EDX, VSM, and ICP. The application of catalyst ([email protected]) was investigated for O-arylation and N-arylation reactions. This phosphine-free complex was found as highly efficient heterogeneous catalyst in green media and mild reaction conditions. In addition

  通过将Pd固定在半胱氨酸官能化的磁性纳米粒子的表面上，制得了具有磁性的可循环利用的纳米催化剂（[受电子邮件保护]）。使用多种技术（例如FT-IR，XRD，TEM，SEM，EDX，VSM和ICP）对这种纳米催化剂进行了表征。研究了催化剂（[受电子邮件保护]）在O-芳基化和N-芳基化反应中的应用。在绿色介质和温和的反应条件下，发现这种无膦配合物是高效的多相催化剂。另外，十个循环后，它具有出色的可回收性，而不会明显失活。
• SUBSTITUTED (SULFINIC ACID, SULFONIC ACID, SULFONYLAMINO OR SULFINYLAMINO) N- (AMINOIMINOMETHYL)PHENYLALKYL -AZAHETEROCYCLYLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0853618B1

  公开（公告）日：2011-08-17
• US4478852A
  申请人：——

  公开号：US4478852A

  公开（公告）日：1984-10-23