pentafluoro(4-phenoxyphenyl)-λ⁶-sulfane | 1126968-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentafluoro(4-phenoxyphenyl)-λ⁶-sulfane
• 英文别名: 1-(pentafluorosulfanyl)-4-phenoxybenzene；1-phenoxy-4-(pentafluorosulfanyl)benzene；pentafluoro-(4-phenoxyphenyl)-λ6-sulfane
• CAS: 1126968-86-2
• 化学式: C₁₂H₉F₅OS
• 分子量: 296.261
• InChiKey: NXCMMKKWUQZWSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基五氟化硫 在 copper(l) iodide 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 pentafluoro(4-phenoxyphenyl)-λ⁶-sulfane
  参考文献：
  名称：

  具有五氟磺硫基芳烃的二芳基碘鎓盐的合成及其在亲核C-，O-，N-和S-亲核试剂的五氟硫烷基芳基化中的应用

  摘要：

  公开了用于将五氟硫烷基（SF 5）芳烃亲电引入靶分子的新型试剂。通过一锅法由碘-SF 5-苯2以高收率合成具有SF 5-芳烃的不对称二芳基碘鎓盐1。发现SF 5-芳基碘鎓盐1对于碳和杂中心亲核试剂的亲电SF 5-芳基化有效地以良好至高收率提供相应的取代的SF 5-芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01323

文献信息

• DIARYLIODONIUM SALT
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160046566A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Provided is a compound that allows easy introduction of a pentafluorosulfanylaryl group into a compound of interest. A diaryliodonium salt is represented by the general formula (d) shown below: In this formula, k is 1 or 2, R 1 is an alkyl group having 1 or 2 carbon atoms, m is an integer of 0 to 4, R 2 is a straight or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, n is an integer of 0 to 5, and A − is a counter anion.

  提供的是一种化合物，可以方便地将五氟砜芳基基团引入感兴趣的化合物中。一种二芳基碘酸盐由下面显示的一般式（d）表示：在这个式子中，k为1或2，R1是具有1或2个碳原子的烷基基团，m为0到4的整数，R2是具有1到4个碳原子的直链或支链烷基基团，n为0到5的整数，A-是一个计数阴离子。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3- AND 4-(PENTAFLUOROSULFANYL)BENZENES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3- ET 4-(PENTAFLUOROSULFANYL)BENZÈNES
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AKADEMIE

  公开号：WO2012045290A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Process for the preparation of substituted 3- and 4-(pentafluorosulfanyI)benzenes of general formula 3 and 4 by nucleophilic aromatic substitution, where nitrobenzene having pentafiuorosulfanyl group connected in position 3 or 4 is allowed to react in concentration range 0.01 to 8.0 mol.l-1 with compound RY-M+, where R is selected from a group comprising saturated, unsaturated, acyclic, cyclic or aromatic, substituted or unsubstituted carbon chain, Y is the element of VI. B group and M+ is the metal ion, in an organic solvent. The invention includes also further chemical modifications of primary products.

  通过亲核芳香取代法制备通式3和4的取代3-和4-(五氟硫基)苯的过程，其中允许在浓度范围为0.01至8.0 mol.l-1的条件下，将具有连接在3位或4位的五氟硫基团的硝基苯与化合物RY-M+发生反应，其中R选自包括饱和、不饱和、无环、环状或芳香的取代或未取代碳链的一组，Y是VI.B族元素，M+是金属离子，在有机溶剂中。该发明还包括对初级产物的进一步化学修饰。
• S_NAr Reactions of Nitro-(pentafluorosulfanyl)benzenes To Generate SF₅ Aryl Ethers and Sulfides
  作者：Petr Beier、Tereza Pastýříková、Norbert Vida、George Iakobson

  DOI：10.1021/ol2001478

  日期：2011.3.18

  Nucleophilic aromatic substitution of the nitro group of para- and meta-nitro-(pentafluorosulfanyl)benzene with alkoxides and thiolates generates a range of substituted 4- and 3-(pentafluorosulfanyl)benzenes in a single-step reaction.
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3- AND 4-(PENTAFLUOROSULFANYL)BENZENES
  申请人：Ústav Organické Chemie A Biochemie Akademie Ved Ceské Republiky, v.v.i.

  公开号：EP2625164B1

  公开（公告）日：2018-02-21
• US9376384B2
  申请人：——

  公开号：US9376384B2

  公开（公告）日：2016-06-28