3,4-diphenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-isochromen-1-one | 944938-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3,4-diphenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-isochromen-1-one
• 英文别名: 6-(trifluoromethyl)-3,4-diphenylisocoumarin；3,4-Diphenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-2-benzopyran-1-one；3,4-diphenyl-6-(trifluoromethyl)isochromen-1-one
• CAS: 944938-36-7
• 化学式: C₂₂H₁₃F₃O₂
• 分子量: 366.339
• InChiKey: UFADAZFOFQVTOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酰氯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 3,4-diphenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的，C ？H用O激活环化形成异香豆素和α-吡喃酮。N键作为内部氧化剂

  摘要：

  基于温和，高效和区域选择性的CH活化的O-苯甲酰羟胺和内部炔烃的分子间氧化还原中性环化反应已经实现。该协议采用的O  N键作为内部氧化剂并且导致异香豆素和α γ-吡喃酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400200

文献信息

• Rhodium- and Iridium-Catalyzed Oxidative Coupling of Benzoic Acids with Alkynes via Regioselective C−H Bond Cleavage
  作者：Kenji Ueura、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo070735n

  日期：2007.7.1

  coupling of benzoic acids with internal alkynes effectively proceeds in the presence of [Cp*RhCl2]2 and Cu(OAc)2·H2O as catalyst and oxidant, respectively, to produce the corresponding isocoumarin derivatives. The copper salt can be reduced to a catalytic quantity under air. Interestingly, by using [Cp*IrCl2]2 in place of [Cp*RhCl2]2, the substrates undergo 1:2 coupling accompanied by decarboxylation to afford

  在[Cp * RhCl 2 ] 2和Cu（OAc）2 ·H 2 O作为催化剂和氧化剂的情况下，苯甲酸与内部炔烃的氧化偶联有效地进行，以产生相应的异香豆素衍生物。铜盐可以在空气中还原成催化量。有趣的是，通过使用[Cp * IrCl 2 ] 2代替[Cp * RhCl 2 ] 2，使底物进行1：2偶合并脱羧，从而仅得到萘衍生物。在这种情况下，Ag 2 CO 3作为有效的氧化剂。
• N–O Bond as External Oxidant in Group 9 Cp*M(III)-Catalyzed Oxidative C–H Coupling Reactions
  作者：Xu-Ge Liu、Hui Gao、Shang-Shi Zhang、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1021/acscatal.7b00677

  日期：2017.8.4

  catalyzed by group 9 Cp*M(III) complexes. By using Cp*Rh(III)-catalyzed isocoumarin synthesis as a model reaction, experimental and theoretical mechanistic studies were conducted. The results concluded that the Rh(III)–Rh(I)–Rh(III) rather than the Rh(III)–Rh(V)–Rh(III) pathway is more likely involved in the mechanism, and both the C–H activation and oxidation of the Cp*Rh(I) species were involved in

  第9组Cp * M（III）（M = Co，Rh，Ir）配合物已被广泛研究用作各种C–H活化反应的催化剂。通常，在这些催化体系中使用后期金属基银盐或铜盐作为氧化剂（需要时）。在此，我们报告了一种潜在的通用类型的含N–O键的氧化剂的发现，该氧化剂可通过9 Cp * M（III ）复合体。通过使用Cp * Rh（III）催化的异香豆素合成作为模型反应，进行了实验和理论机理研究。结果表明，Rh（III）–Rh（I）–Rh（III）途径更可能参与了该机理，而不是Rh（III）–Rh（V）–Rh（III）途径，
• Cp*Co(III)-Catalyzed Annulation of Carboxylic Acids with Alkynes
  作者：Rajib Mandal、Basker Sundararaju

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00801

  日期：2017.5.19

  A new procedure for oxidative coupling of aromatic and acrylic acids with alkynes has been developed using abundant, nontoxic, and air stable Cp*Co(III) catalyst. The coupling involves initial cyclometalation via weak chelation-assisted C–H bond activation followed by alkyne coordination, insertion, and reductive elimination leading to diverse isocoumarins (α-pyranones) in good yields under mild conditions

  使用大量，无毒且空气稳定的Cp * Co（III）催化剂，已经开发出一种新的芳烃和丙烯酸与炔烃氧化偶合的方法。偶联涉及通过弱螯合辅助的C–H键活化进行初始环金属化，然后进行炔烃配位，插入和还原消除，从而在温和条件下以高收率得到各种异香豆素（α-吡喃酮）。
• Trimethylammonium-containing rhodacarborane [(9-NMe3-7,8-C2B9H10)RhCl2]2 as a catalyst for the annulation of arylcarboxylic acids with alkynes
  作者：A. P. Molotkov、S. V. Timofeev、D. A. Loginov

  DOI：10.1007/s11172-021-3297-x

  日期：2021.10

  Rhodacarborane [(9-NMe3-7,8-C2B9H10)RhCl2]2 exhibited moderate catalytic activity in the reaction of annulation of arylcarboxylic acids with alkynes, giving naphthalenes as the major products. Effects of the substituent at the carborane ligand, as well as the nature of organic substrates, on the catalytic activity and selectivity of the reaction were estimated. In particular, it was revealed that a replacement of the NMe3 group at the carborane ligand with the SMe2 one leads to a significantly decreased activity of the catalyst.

  Rhodacarborane [(9-NMe3-7,8-C2B9H10)RhCl2]2 在芳基羧酸与炔烃的环化反应中表现出中等的催化活性，主要产物为萘。评估了碳硼烷配体上的取代基以及有机底物的性质对反应的催化活性和选择性的影响。特别是，研究表明，用 SMe2 基团取代碳硼烷配体上的 NMe3 基团会导致催化剂活性显着降低。
• Nickel-catalyzed C-F/O-H [4+2] Annulation of <i>ortho</i>-Fluoro Aromatic Carboxylic Acids with Alkynes
  作者：Akihisa Matsuura、Naoto Chatani

  DOI：10.1246/cl.210534

  日期：2021.12.5

  Synthesis of 1H-isochromen-1-one derivatives through the C-F/O-H annulation of ortho-fluoro-substituted benzoic acids and alkynes catalyzed by a nickel complex is reported. The reaction involves the chelation-assisted activation of C-F bonds. The addition of a base, Mg(OtBu)2 is crucial for the reaction to proceed successfully.

  报道了通过由镍配合物催化的邻氟取代苯甲酸和炔烃的 CF/OH 环化合成 1 H -isochromen-1-one 衍生物。该反应涉及 CF 键的螯合辅助活化。添加碱 Mg(O t Bu) 2对反应成功进行至关重要。