methyl 4-((2R)-2-amino-2-(methoxycarbonyl)ethylthio) (2S)-2-aminobutyrate | 827611-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-((2R)-2-amino-2-(methoxycarbonyl)ethylthio) (2S)-2-aminobutyrate
• 英文别名: methyl (2S)-2-amino-4-[(2R)-2-amino-3-methoxy-3-oxopropyl]sulfanylbutanoate
• CAS: 827611-10-9
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 250.319
• InChiKey: CQDGDUUBGIRYKK-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((2R)-2-amino-2-(methoxycarbonyl)ethylthio) (2S)-2-aminobutyrate 、 2,6-二氯苯甲酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到methyl 4-((2R)-2-((2, 6-dichlorophenyl)carbonylamino)-2-(methoxycarbonyl)ethylthio) (2S)-2-((2, 6-dichlorophenyl)carbonylamino)butyrate
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADHESION MOLECULE INHIBITORS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  通过提供一种通过粘附分子抑制细胞粘附的物质，特别是粘附分子VLA-4，来预防或治疗由单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞侵袭引起的炎症性疾病的方法被揭示。提供了一组由羧酸衍生物代表的粘附分子抑制剂，例如，以其为有效成分的粘附分子抑制剂。

  公开号：

  EP1209147A1

文献信息

• COMPOUNDS AS L-CYSTINE CRYSTALLIZATION INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：WARD Michael D.

  公开号：US20120316236A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization is disclosed, using the compounds of formula I: R 1a —[O] v -(-A-L-) m -A-[O] v —R 1b I wherein A, L, R 1a , R 1b , m, and v are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  揭示了一种防止或抑制L-半胱氨酸结晶的方法，使用具有以下结构式I的化合物：R1a—[O]v-(-A-L-)m-A-[O]v—R1b其中A、L、R1a、R1b、m和v如此处所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗与L-半胱氨酸结晶有因果关系的疾病，如包括（但不限于）肾结石。
• Compounds as L-cystine crystallization inhibitors and uses thereof
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：US10759748B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization is disclosed, using the compounds of formula I: R1a—[O]v-(-A-L-)m-A-[O]v—R1b   I wherein A, L, R1a, R1b, m, and v are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  本发明公开了一种利用式 I 化合物防止或抑制 L-胱氨酸结晶的方法： R1a-[O]v-(-A-L-)m-A-[O]v-R1b I 其中 A、L、R1a、R1b、m 和 v 如本文所述。这些化合物可制备成药物组合物，并可用于预防和治疗与 L-胱氨酸结晶有因果关系的病症，例如包括（但不限于）肾结石。
• US8916609B2
  申请人：——

  公开号：US8916609B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADHESION MOLECULE INHIBITORS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1209147A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  Prevention or therapy of inflammatory diseases caused by invasion of leukocytes such as monocytes, lymphocytes and eosinophils, by providing a substance which inhibits cell adhesion via an adhesion molecule, especially adhesion molecule VLA-4, is disclosed. A group of carboxylic acid derivatives represented by, for example, and adhesion molecule inhibitors comprising the same as an effective ingredient were provided.

  通过提供一种通过粘附分子抑制细胞粘附的物质，特别是粘附分子VLA-4，来预防或治疗由单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞侵袭引起的炎症性疾病的方法被揭示。提供了一组由羧酸衍生物代表的粘附分子抑制剂，例如，以其为有效成分的粘附分子抑制剂。