[(2R)-4-hydroxy-2-(methoxymethoxy)butyl] benzoate | 256507-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-4-hydroxy-2-(methoxymethoxy)butyl] benzoate
• CAS: 256507-25-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: RJIQHPJZROGVNS-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.2±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-4-hydroxy-2-(methoxymethoxy)butyl] benzoate 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到(R)-4-chloro-2-(methoxymethoxy)butyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective allyltitanations. Synthesis of optically active 1,2-diol units: useful intermediates for the preparation of biologically active compounds

  摘要：

  1,2-Diol units were synthesized with excellent enantiomeric excess by using an enantioselective allyltitanation of alpha-alkoxy-substituted aldehydes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00390-0
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸烯丙酯 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2R)-4-hydroxy-2-(methoxymethoxy)butyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective allyltitanations. Synthesis of optically active 1,2-diol units: useful intermediates for the preparation of biologically active compounds

  摘要：

  1,2-Diol units were synthesized with excellent enantiomeric excess by using an enantioselective allyltitanation of alpha-alkoxy-substituted aldehydes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00390-0